Stearinlys Viferon: bruksanvisningar och recensioner av personer

Förebyggande

Stearinlys Viferon är ett kraftfullt immunostimulerande medel med en uttalad antiviral effekt.

Den huvudsakliga aktiva substansen är alfa-2B interferon, skapad syntetiskt (det kallas även genteknik eller rekombinant). Detta ämne noteras antivirala egenskaper, såväl som immunmodulerande effekter. Interferon efter införandet i rektum och absorption aktiverar aktiviteten hos celler som skyddar barnens kropp från virus såväl som från bakterier.

På den här sidan hittar du all information om Viferon: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoger av drogen, samt recensioner av personer som redan har använt Viferon-ljus. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Interferon. Immunmodulerande läkemedel med antiviral verkan.

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps utan recept.

Hur mycket är viferon ljus? Tänk på de genomsnittliga priserna för ljus med olika doser.

  • För 500 000 IE: priset är 500 000 för 10 stycken - 380-400 rubel, du kan köpa produkten på något apotek, receptet från specialisten är inte nödvändigt.
  • För ljus 150.000 IE: kostar 150.000 för 10 stycken - 150 rubel. Detta är den minsta dosen av läkemedlet, används för mycket små barn.
  • För drogen, 1 000 000 IE: 1 000 000 för 10 stycken - 540 rubel. Detta är den starkaste dosen, som används strikt i akuta och farliga processer av äldre barn och vuxna.

I genomsnitt visar det sig att för 1 stycke 150 - 15 rubel, ljus 500 - 40 rubel, ljus 1 000 - 54 rubel.

Släpp form och sammansättning

Om du behöver köpa Viferon-ljus, finns bruksanvisningar i varje kartong. Inne i kartongen i en speciell PVC-blister innehåller 10 ljus. De är gjorda i form av en torpedo, som är lätt att introducera i kroppen. Ibland kan suppositoriet ha en ojämn färg.

  • Suppositorier är tillgängliga med varierande doser av den humana rekombinanta interferon alfa-2b aktiva beståndsdelen. Dess mängd i 1 läkemedelsenhet är skrivet på förpackningen.
  • Bakgrunden till stearinljuset är kakaosmör och konfektfett, vilket hjälper dem att behålla sin form och ger den nödvändiga densiteten. Förteckningen över hjälpämnen finns i instruktionerna. De förbättrar läkemedlets effekt, utföra de funktioner som tilldelas dem av apotekare.

Suppositories Viferon är tillgängliga med olika innehåll av den aktiva substansen, medan ljuset används i barndomen 150000ME och 500000ME. Använd vuxna med en dos på 1000000ME och 3000000ME hos vuxna. Förutom ljus produceras Viferon även i sådana former som gel och salva.

Farmakologisk effekt

Viferon är ett läkemedel av human rekombinant interferon alfa-2b / som har antivirala, immunmodulerande och antiproliferativa effekter. Under påverkan av interferon i kroppen ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller, T-hjälparceller, cytotoxiska T-lymfocyter, fagocytisk aktivitet, B-lymfocytdifferentieringsintensitet och expression av MHC typ I och II antigener.

Läkemedlet inhiberar också direkt replikationen och transkriptionen av virus, klamydia. Skada på cellmembran, observerad under utvecklingen av en smittsam process, är orsaken till minskningen av interferonets antivirala aktivitet. Tocopherolacetat och askorbinsyra, som ingår i läkemedlet Viferon, är membranstabiliserande komponenter, antioxidanter, i kombination med vilka den antivirala aktiviteten hos rekombinant interferon alfa-2b ökar 10-14 gånger. Dessutom förbättras immunmodulerande effekten av interferon på T- och B-lymfocyter, innehållet i immunoglobulin E är normaliserat, det finns inga biverkningar (feber, feber, influensaliknande fenomen) som uppstår vid parenteral administrering av interferonpreparat.

Det har fastställts att vid användning av Viferon i 2 år bildas antikroppar som neutraliserar den antivirala aktiviteten hos rekombinant interferon alfa-2b inte. Användningen av läkemedlet Viferon kan väsentligt minska kursdosen och varaktigheten av behandlingsbehandlingen med antibiotika, hormoner och cytotoxiska läkemedel. Funktioner vid införandet av doseringsformen ger långvarig cirkulation i blodet av interferon alfa-2b.

Indikationer för användning

Stearinljus är avsedda att användas vid sjukdomar som orsakas av bakterier. Och även med:

Vid komplex behandling föreskrivs Viferon också för hepatit B, C, D, liksom för hepatit av viralt ursprung med samtidig levercirros.

Kontra

Tillverkaren angav i instruktionerna bland möjliga kontraindikationer endast enskild intolerans mot de substanser som utgör läkemedlet. Det bör noteras att läkemedel baserade på interferon av utländska läkemedelsföretag har ett stort antal kontraindikationer, såsom otillräcklig funktion av njurarna och leveren, kärlsjukdomar och hjärtsjukdomar samt sköldkörtelproblem.

Personer med sådana sjukdomar bör alltid rådgöra med din läkare om möjligheten att behandla med Viferon utan hälsorisk. Det är möjligt att läkaren kommer att ordinera en annan läkare för att behandla influensan. Detsamma gäller behandling av akuta virusinfektioner hos gravida och ammande kvinnor, som måste vara mycket försiktiga med valet av droger för att inte skada barnet.

Använd under graviditet och amning

Amningst ljus Viferon kan användas för behandling av bakteriella och infektionssjukdomar. Doseringen är densamma som för en vuxen.

Gravida kvinnor i en period inte tidigare än 2 veckor får använda suppositorier med något innehåll av interferon. Upp till 14 dagar är användningen av läkemedlet inte tillåtet på grund av brist på ett tillräckligt antal studier.

Gravida och ammande mödrar ska inte själv förskriva behandling med Viferon. Endast en läkare, baserat på graviditetens egenskaper, bestämmer: dosen av läkemedlet per dag, dosen och varaktigheten av administreringen.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen indikerar att Viferon i form av ljus används rektalt.

Akut virusinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi:

  1. För tidiga nyfödda med gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 ME och 1 suppositorium 3 gånger / dag efter 8 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
  2. Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor, föreskrev Viferon 150 000 ME och 1 stiftpiller 2 gånger per dygn varje 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
  3. Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år - Viferon 500 000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag efter 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive för tidigt, såsom meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi:

  1. Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidigt med graviditetsålder på mer än 34 veckor. - Viferon 150 000 ME dagligen, 1 stiftpiller 2 gånger per dygn var 12: e timme. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
  2. För tidiga nyfödda med en gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 ME dagligen för 1 suppositorium 3 gånger per dag efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
  3. Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, även inkluderande visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros:

  1. Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 3 000 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag om 12 timmar dagligen i 10 dagar, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
  2. 300 000-500 000 ME / dag rekommenderas för barn under 6 månader; i åldern 6 till 12 månader - 500 000 ME / dag.
  3. 3 000 000 ME per 1 m2 kroppsyta / dag rekommenderas för barn i åldrarna 1 till 7 år.
  4. Barn över 7 år rekommenderas 5 000 000 ME per 1 m2 kroppsyta / dag.
  5. Läkemedlet används 2 gånger per dag efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
  6. Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta i höjd och massa enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enstaka dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen i 2 administreringar, det resulterande värdet avrundas upp till dosen av suppositoriet.
  7. Vid kronisk viral hepatit föreskrivs uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption för barn under 7 år Viferon 150 000 ME, barn över 7 år - Viferon 500 000 ME 1 stiftpiller 2 gånger om dagen var 12: e timme inom 14 dagar.

Primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna, inklusive gravida kvinnor:

  1. Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 1 000 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag om 12 timmar dagligen i 10 dagar eller mer för återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud och slemhinnor (klåda, brännande, rodnad) uppträder. Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.
  2. Gravida kvinnor med graviditetens andra trimester (från och med den 14: e graviditeten) ordineras Viferon 500 000 ME 1 stötpiller 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, därefter 1 stiftpiller 2 gånger per dag efter 12 timmar var fjärde dag i 10 dagar. Sedan var 4: e vecka tills leverans - Viferon 150.000 ME och 1 suppositorie 2 gånger / dag var 12: e timme varje dag i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e gestationsveckan) anges Viferon 500 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dygn var 12: e dag dagligen i 10 dagar.

Infektiös-inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor som del av kombinationsterapi:

  1. Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 500 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag om 12 timmar dagligen i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
  2. Gravida kvinnor med graviditetens andra trimester (från och med den 14: e graviditeten) ordineras Viferon 500 000 ME 1 stötpiller 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, därefter 1 stiftpiller 2 gånger per dag efter 12 timmar var fjärde dag i 10 dagar. Sedan var 4: e vecka tills leverans - Viferon 150.000 ME och 1 suppositorie 2 gånger / dag var 12: e timme varje dag i 5 dagar. Om det behövs, förskriva före leverans (från 38: e gestationsveckan) Viferon 500000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 10 dagar.

Det är värt att veta att 1 suppositorium innehåller rekombinant human interferon alfa-2b som aktiv substans i de angivna doserna (150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

Biverkningar

Viferon i form av salva är i de flesta fall väl tolererad. Biverkningar när de appliceras på nässlemhinnan är vanligtvis övergående och svaga i naturen och försvinner på egen hand efter att läkemedlet har avbrutits.

I extremt sällsynta fall kan lokala allergiska reaktioner utvecklas vid användning av gelén hos patienter med överkänslighet. När de uppträder stoppas behandlingen.

Vid användning av suppositorier Viferon i vissa fall, utveckling av allergiska reaktioner (klåda, hudutslag). Dessa fenomen är reversibla och försvinner 72 timmar efter att behandlingen avslutats.

Särskilda instruktioner

Viferon i form av suppositorier för gravida kvinnor kan användas från den 14: e veckan av graviditeten.

Läkemedelsinteraktion

Viferon kombineras väl med alla läkemedel som används vid behandling av virala och andra sjukdomar (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

recensioner

Vi plockade upp några recensioner av personer om Viferon ljus:

  1. Sasha. Barnet var ännu inte ett år gammal när han blev sjuk. Jag var tvungen att ringa till doktorn som diagnostiserade SARS. Vid hans utnämning köpte stearinljus Viferon. Barnet hade varken hosta eller rinnande näsa. Vi var bara oroliga för hög temperatur. Behandlingsförloppet var 5 dagar. På morgonen och på kvällen satt de ett ljus varje. Som ett resultat var ett paket tillräckligt för hela behandlingsperioden. Stearinljus introduceras rektalt, men barnet motstår inte. Under behandlingen märkte hon att det förekommer utslag på barnets hud, var rädd att det var en allergisk reaktion, men snart gick allting bort. Jag kan säga att drogen hjälpte: temperaturen sjönk till ett normalt värde på den tredje behandlingsdagen.
  2. Olga. Mina barn med förkylningar tyckte aldrig om att ta pulvermedicin. På något sätt kom den yngre till doktorn med komplicerade bakterieinfektioner, och vi rekommenderades till Interal-P. Ljus i apoteket var inte där, köpte Viferon - jag gillade instruktionerna för användning. Sedan dess använder jag Viferon för förebyggande av sår, akut respiratoriska infektioner. Är det ett antibiotikum eller inte? Jag vet inte.
  3. Julia. I recensioner läser jag att när mycoplasmos är en återkommande herpesinfektion, ordineras Viferon. Medel visar aktivitet i förhållande till infektioner, bakterier, har inga biverkningar, billigt till priset. Jag vill också försöka. Jag hoppas att recensionerna inte släpper ner dig. Jag köpte gelén till priset av 160 rubel, imorgon börjar jag ansökan.
  4. Timur. Stor drog. Ofta tar vi till vår lilla dotter. Väl hjälper - barnet blir sällan sjuk mer än 4-5 dagar. Att plocka upp piller eller sirap, som hon håller med på att dricka, är inte alltid möjligt. Med ljus är allt mycket enklare. Det enda jag inte gillar är att det är svårt att ta med på vägen, eftersom ljuset bör hållas vid en temperatur som inte överstiger 10 grader.

analoger

När Viferon ordineras är många patienter intresserade av billigare motsvarigheter som kan ersätta läkemedlet. Följande läkemedel är de mest populära bland Viferons analoger:

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Butikslys ska vara borta från barn vid en temperatur som inte överstiger 10 grader (helst i kylskåp) i originalförpackningen. Hållbarhetstiden för ljus är 2 år från tillverkningsdatum. Vid slutet av läkemedlets hållbarhet bör kasseras.

Viferon suppositorier - officiella instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Handelsnamn: VIFERON®
INN- eller gruppnamn: interferon alfa-2b

Doseringsformulär:

struktur
1 stiftpiller VIFERON® 500000 IE innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b humant rekombinant 500.000 IE, hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,00181 g natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.
1 stiftpiller VIFERON® 1000000 IE innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b humant rekombinant 1.000.000 IE, hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,00181 g natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.
1 stiftpiller VIFERON® 3000000 IE innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b humant rekombinant 3000000 IE, hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.

beskrivning
Suppositoriet av en kulaformad, vit färg med en gulaktig nyans, enhetlig konsistens. Färg heterogenitet i form av marmorering är tillåten. Den längsgående sektionen har ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.

Farmakoterapeutisk grupp:

Farmakologiska egenskaper
Humant rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerande, antivirala, antiproliferativa egenskaper. De immunomodulerande egenskaperna hos interferon, såsom förbättringen av den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, ökningen i den specifika cytotoxiciteten hos lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.

I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat ökar den specifika antivirala aktiviteten av interferon och dess immunmodulerande effekt förbättras, vilket gör det möjligt att öka effektiviteten hos kroppens eget immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunoglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferonsystemets funktion. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att när man använder Viferon finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administrering av interferonpreparat bildas inga antikroppar som neutraliserar den interveronas antivirala aktiviteten. Användningen av läkemedlet gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.

Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

Indikationer för användning

  • vid behandling av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial), meningit (bakteriell, viral), sepsis intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos);
  • I den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption, vid kronisk viral hepatit med markerad aktivitet, inklusive de som är komplicerade av levercirros.
  • i komplex terapi hos vuxna, inklusive gravida kvinnor, med urogenitala infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellez, papillomavirusinfektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos), primär eller återfall, vid operationen, vid återfall, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenital form;
  • vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna.

Kontra
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Använd under graviditet och amning
Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Dosering och administrering
Läkemedlet används rektalt. 1 suppositorium innehåller rekombinant human interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

Vid behandling av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematura barn, nyfödda, inklusive prematura barn med graviditetsålder på mer än 34 veckor, föreskrivs VIFERON® 150000 IE dagligen 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandling - 5 dagar. För tidiga barn med gestationsålder mindre än 34 veckor föreskrivs VIFERON® 150000 IE dagligen 1 stiftpiller 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser för olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: SARS, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av en bakterieinfektion, 1-2 kurser. lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mykoplasmos candidiasis, inklusive visceral, 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Vid komplex behandling av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna: Läkemedlet är ordinerat för barn med kronisk viral hepatit i följande åldosdoser: upp till 6 månader, 300 000-500 000 IE per dag; från 6 till 12 månader - 500 000 IE per dag. I åldern från 1 år till 7 år - 3.000.000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag. Vid en ålder av över 7 år - 5000000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag. Beräkning av dosen för varje speciell patient utförs genom att multiplicera den rekommenderade för åldern dos per kroppsyta, beräknas enligt ett nomogram för beräkning av kroppsytan längd och vikt av Garford, Terry och Rourke, dividera med två administrering, avrundat till dosering lämplig suppositorium. Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar under de första 10 dagarna dagligen, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Barn med kronisk viral hepatit uttryckte aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption indikerade användningen av läkemedlet i 14 dagar dagligen med 1 suppositorium 2 gånger dagligen efter 12 timmar (barn upp till 7 år VIFERON® 150000 IE, barn över 7 år - VIFERON® 500000 ME).

Vuxna med kronisk viral hepatit ordineras VIFERON® 3000000 IE, 1 stiftpiller 2 gånger dagligen efter 12 timmar i 10 dagar dagligen, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Vid behandling av vuxna, inklusive gravida kvinnor med urogenitala infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, papilomavirusnaya infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos), med primära eller återkommande herpesinfektioner i hud och slemhinnor ( lokaliserad form, mild måttlig kurs, inklusive urogenital form).

Vuxna, med ovanstående infektioner, förutom herpetic, ordineras VIFERON® 500000 IE i 1 stötpiller 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Kursen är 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas med raster mellan kurser om 5 dagar.

När en herpesinfektion är ordinerad, VIFERON® 1000000 IE, 1 stiftpiller, 2 gånger om dagen, efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 10 dagar eller mer för en återkommande infektion. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud och slemhinnor (klåda, brännande, rodnad) uppträder. Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.

Hos gravida kvinnor med urogenitala infektioner, inklusive herpetic, under graviditetens andra trimester (från vecka 14) - VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium efter 12 timmar (2 gånger om dagen) i 10 dagar, därefter 1 stiftpiller på 12 timmar (2 gånger om dagen) två gånger i veckan - 10 dagar. Sedan efter 4 veckor tas förebyggande kurser av VIFERON® 150000 IE, 1 stiftpiller varje 12 timmar i 5 dagar och den profylaktiska kursen upprepas var 4: e vecka. Vid behov är det möjligt att genomföra en terapeutisk kurs före födseln.

Vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna. Applicera VIFERON® 500000 IE till 1 stiftpiller 2 gånger om dagen var 12: e timme varje dag. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar.

Biverkningar:

Interaktion med andra droger:

Släpp formulär
Rektala suppositorier av 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE. 10 suppositorier i en PVC / PVC Rotoplast-typ blisterförpackning. 1 förpackad förpackning med instruktioner för användning i en kartongförpackning.

Hållbarhet
2 år. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.

Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur av 2 till 8 ° C, skyddad mot ljus.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Försäljningsvillkor för apotek:

Klagomål om läkemedlets kvalitet ska skickas till tillverkaren (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18

Instruktioner för användning ljus Viferon: vilka sjukdomar att behandla med detta läkemedel?

Beskrivning, pris, försäljningsvillkor

  1. Formen av frisättning av läkemedelsuppositorier, på ett annat sätt ljus. Applicera genom att införa i ändtarmen hos de sjuka.
  2. Färgen på ljuset Viferon är vit, en gulaktig nyans tillåts.
  3. Suppositorieformen är en avlång raket, spetsad i ena änden.
  4. Förpackning - blåsor med celler (5, 10 ljus per förpackning), placerad i en kartong.

Det finns också andra former av frisättning - det är en gel och salva för extern användning.

Sammansättningen av ljusen

Varje suppository har i sin sammansättning den huvudsakliga aktiva ingrediensen - rekombinant human interferon, därav namnet.
Interferoner är en serie proteiner vars egenskaper liknar reaktionen hos humana celler vid virusinfektioner. Tack vare dessa proteiner förlorar cellen mottaglighet för virus.

Läkemedelsegenskaper

I blodet aktiverar läkemedlet kroppens skyddsfunktioner och känner igen platsen för de patologiska patogenerna. Rektala suppositorier Viferon, på grund av innehållet av den aktiva substansen - interferon, har en stark stimulering av immunsystemet och förmågan att bekämpa virus

Du måste förstå att läkemedlet inte ökar immunförsvaret, det bidrar till att klara infektionen genom att minska kroppens produktion av sin egen interferon. Med frekvent användning finns det risk för att en missbruk utvecklas, där det blir omöjligt att hantera sjukdomen utan Viferon. Därför är det nödvändigt att ta källan till syntetiskt interferon med försiktighet.

Indikationer för användning

Bruksanvisningen innehåller information om följande förhållanden där Viferon-ljus är förskrivna:

  1. Vid komplex behandling av levercirros
  2. Akuta respiratoriska virusinfektioner;
  3. Komplicerade villkor för sen behandling av virusinfektioner, inklusive ARVI;
  4. Vid kontakt med en sjuk person eller med stark kylning som förebyggande av akut respiratoriska infektioner.
  5. Behandling hos vuxna och barn av hepatit i kronisk kurs;
  6. Behandling av infektioner och virussjukdomar hos nyfödda och för tidiga barn i samband med användning av andra droger.

Suppositorier ordineras också vid behandling av följande sjukdomar:
  1. parainfluensa;
  2. Enterovirusinfektion;
  3. lunginflammation;
  4. influensa;
  5. candidiasis;
  6. sepsis;
  7. mykoplasmos;
  8. Herpesisk sjukdom;
  9. meningit;
  10. Cytomegalovirusinfektion;
  11. Chlamydia infektion.

Kontra

  1. Intolerans och allergi mot komponenter;
  2. Graviditet (första tre månaders graviditet).

Vid allergiska reaktioner, efter att läkemedlet har tagits bort, försvinner negativa symptom (klåda, brännande, utslag) om tre dagar.

Dosering och administreringssätt

Metoden för användning av Viferon är associerad med formen av dess frisättning. Ljus administreras rektalt, det vill säga i ändtarmen. Den dagliga dosen beror på ett antal faktorer:

  1. ålder;
  2. Patientens vikt
  3. Naturen hos den särskilda sjukdomen
  4. Speciella egenskaper hos kroppen, kända för läkare.

Användning hos nyfödda upp till 6 månader och för tidiga barn (född efter 34 veckor).

Användning i prematura barn födda före 34 veckors intrauterin utveckling

För barn från sex månader till ett år

För barn över 12 månader

Vuxenbehandling

Period av graviditet och amning

Amningst ljus Viferon kan användas för behandling av bakteriella och infektionssjukdomar. Doseringen är densamma som för en vuxen.

Gravida och ammande mödrar ska inte själv förskriva behandling med Viferon. Endast en läkare, baserat på graviditetens egenskaper, bestämmer: dosen av läkemedlet per dag, dosen och varaktigheten av administreringen.

Biverkningar och överdosering

Biverkningar av Viferon är sällsynta. Ljus tolereras vanligtvis väl under behandlingen. Men det finns undantag. Med intolerans mot enskilda ljuskomponenter kan man observera allergier i form av skador på huden, brinna i anus på slemhinnorna, obehag. I allmänhet är dessa manifestationer inte farliga, du kan inte avbryta behandlingen av farliga sjukdomar. I detta fall måste läkaren göra en bedömning av typen av allergisk reaktion och eventuell skada från att avbryta behandlingen med suppositorier.

En överdosering av Viferon kan medföra negativa konsekvenser, men det finns inga uppgifter om dem i medicin. Tillverkare och läkare rekommenderar inte att dosen överskrids.

Interaktion med andra droger

Mänsklig rekombinant interferon ökar effekten av många läkemedel:

  1. antivirala tabletter, droppar, siraper och blandningar;
  2. antibiotika med olika ursprung och sammansättning;
  3. läkemedel avsedda att bekämpa mikrober;
  4. adaptogens;
  5. immunstimulerande medel.

Men du bör informera din läkare om alla preparat av den interna, externa och orala administreringssättet, som användes under presumptiv behandling med Viferon.

För att absorbera de aktiva ingredienserna bättre måste du övervaka vanliga avföring. Med en tendens till förstoppning rekommenderas att placera enemas före varje administrering suppositorier.

analoger

I läkemedelsindustrin finns en analog av Viferon och inte en. Dessa läkemedel liknar kompositionen och terapeutiska effekter på kroppen. Det här är en serie droger med namnen:

  1. Alfarekin;
  2. Laferobion;
  3. Genferon;
  4. Interal-P;
  5. interferon;
  6. Grippferon;
  7. Laferon.

Alla dessa är analoger av Viferon för barn och vuxna patienter. Det finns ingen exakt analog som upprepar hela kompositionen av läkemedlet Viferon.

lagring

Trots det faktum att ljus inte har allvarliga biverkningar, och är godkända för användning från spädbarn, bör du rådgöra med en läkare för råd. Endast en specialist bestämmer möjligheten för mottagande och fastställer den exakta dosen. Delta inte i amatör, om vi talar om hälsa, och ännu mer så mycket om barns hälsa.

Viferon ljusanvisningar för användning

Stearinlys Viferon är ett kraftfullt immunostimulerande medel med en uttalad antiviral effekt.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Läkemedlet Viferon är tillgängligt i form av suppositorier avsedda för introduktion i ändtarmen. Suppositorierna är vita eller gulaktiga, avlånga, med en spetsig ände på ena sidan.

Varje suppositorium innehåller aktiv substans - humant rekombinant interferon 150 tusen lU 500 tusen lU eller 1.000.000 lU 3.000.000 lU och hjälpkomponenter: alfa-tokoferylacetat, polysorbat, kakaoolja, fett, askorbinsyra.

Ljus packas i en kartong i cellbuntar med 5 eller 10 stycken.

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet

Den viktigaste aktiva komponenten i suppositorier är human interferon, som har en kraftfull immunostimulerande och antiviral effekt.

Interferon, om det går in i den allmänna blodbanan, främjar aktiveringen av skyddande krafter och igenkänning av makrofagceller av patologiska patogener.

På grund av askorbinsyran i ljuset ökar läkemedlets antivirala effekt flera gånger.

Alfa-tokoferolacetat är en kraftfull antioxidant som låter dig skydda patientens kropp från fria radikaler. Detta ämne har en uttalad antiinflammatorisk och regenererande effekt.

Under behandling med Viferon lyckas läkare minska terapeutiska doser av antibiotika eller andra läkemedel för oral administration, samt minska behandlingens varaktighet. Detta reducerar i sin tur risken för leverskador och andra allvarliga komplikationer hos patienter mot bakgrund av långvarig läkemedelsbehandling.

Kakao smör som ingår i suppositorier tillåter apotekare att sluta använda syntetiska emulgeringsmedel, vilket kan påverka kroppen, vilket får den att förgiftas.

Indikationer för användning av läkemedlet

Viferon rektala suppositorier indikeras till patienter för behandling och förebyggande av följande tillstånd:

  • Omfattande behandling av infektioner och virussjukdomar vid pediatrisk övning, inklusive hos nyfödda eller prematura barn födda efter 34 veckors dräktighet;
  • Vid komplex behandling av influensa, parainfluensa, lunginflammation, sepsis, herpes, cytomegalovirus, klamydialinfektion, meningit, mykoplasmos, candidiasis, enterovirusinfektion;
  • Behandling av kronisk viral hepatit hos vuxna och barn
  • Levercirros i samband med komplex terapi;
  • SARS eller komplikationer på grund av att inte omedelbart initieras behandling av virusinfektion.
  • Läkemedlet är också ordinerat för att förhindra utvecklingen av en virusinfektion genom direkt kontakt med en sjuk person eller med en stark superkylning av kroppen.

Kontra

Viferon-läkemedel är inte föreskrivet för patienter med individuell intolerans mot suppositoriernas komponenter, såväl som gravida kvinnor under första trimestern.

Dosering och administrering

Suppositorier är för rektal användning. Beroende på åldern är kroppsvikt, indikationer och individuella egenskaper hos kroppen förskrivna till en viss daglig dos av läkemedlet.

Enligt anvisningarna för integrerad behandling av intrauterin infektioner och andra sjukdomar hos nyfödda eller prematura barn födda efter 34 veckors graviditet, utse ett stolpiller i ändtarmen dosen 150.000 IU 2 gånger per dag i 5-7 dagar. För tidiga barn som föddes före graviditet 34 för förebyggande och behandling av intrauterin infektion och komplicerad lunginflammation, föreskrivs 1 ljus rektalt 1 gång per dag med en dos av 150.000 IE. Varaktigheten av behandlingen är minst 5 dagar.

För vissa infektioner hos nyfödda och för tidiga barn är 2 kurser av terapi nödvändiga med ett intervall på 5 dagar. Dvs. läkemedlet används i 5 dagar följt av en 5-dagars paus, följt av ytterligare 5 dagars behandling med Viferon. Sådana infektioner innefattar: klamydia, cytomegalovirus, lunginflammation, ARVI, komplicerade virala sjukdomar, candidiasis, meningit, herpes.

I den kombinerade terapin av viral hepatit B, C och D kroniskt förlopp hos barn som är äldre än sex månader, utse ett suppositorium rektalt en gång per dag dos 500 tusen IE för barn upp till 6 månader till ett suppositorium 2 gånger per dag dos av 150 tusen IE. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren på ett strikt individuellt sätt, beroende på indikatorerna för blodprov.

Vuxna patienter med kronisk viral hepatit förskrivs 1 suppositorie rektal 2 gånger per dag med en dos av 3 miljoner IE. Varaktigheten av behandlingstiden är minst 10 dagar, då minskas dosen under överinseende av en läkare och beroende på indikatorerna på blodbilden.

I den kombinerade terapin med olika urogenitala infektioner (klamydia, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, gardrenelleze, mykoplasmos, vaginal candidiasis, bakteriell vaginos) patienter som administreras rektalt genom suppositorier 1 2 gånger om dagen dos av 500 tusen lU eller 1 gånger daglig dosering av miljoner IE. Behandlingstiden är minst 5 dagar. Om det behövs kan du genomgå en upprepad behandlingsperiod med ett intervall på 5 dagar. Under behandling av urogenitala infektioner bör sexuell kontakt undvikas.

Vid en herpesinfektion, inklusive genitalherpes, föreskrivs patienter som en del av den komplexa behandlingen av ett ljus Viferon 2 gånger om dagen med en dos av 1.000.000 IE. Det är viktigt att förstå att ju tidigare behandlingen startas, desto högre kommer läkemedlets terapeutiska effekt i förhållande till herpesvirusen att vara.

Vid akuta virusinfektioner, inklusive influensa och parainfluensa, ordineras patienter 1 stiftpiller rektalt 2 gånger om dagen med en dos på 500.000 IE under 5-7 dagar. Barn äldre än 1 år utse 1 ljus i rektumdoseringen på 150 000 IE 2 gånger om dagen.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Viferon-ljus med någon dos av interferon får användas av gravida kvinnor inte tidigare än 14 veckor. Fram till denna punkt är användningen av läkemedlet kontraindicerat på grund av bristen på tillförlitliga uppgifter om säkerheten hos aktiva ingredienser på fostrets utveckling och under graviditeten. Från och med den 14: e veckan av graviditeten bestäms den dagliga dosen av läkemedlet och varaktigheten av behandlingstiden av läkaren beroende på indikationerna och de individuella egenskaperna hos den gravida kvinnans kropp.

Under perioden av amningst ljus kan Viferon användas för behandling och förebyggande av ovanstående tillstånd enligt anvisningarna.

Biverkningar

Läkemedlet Viferon tolereras väl av patienter, men med individuell överkänslighet mot komponenterna i suppositoriet kan de få följande biverkningar:

  • Allergiska hudreaktioner;
  • Bränna i anus med införandet av ljus;
  • Obehag i ändtarmen.

Dessa fenomen är inte farliga och kräver inte avskaffande av läkemedelsbehandling.

överdos

Data om överdosering av läkemedel Viferon i medicin är emellertid inte tillgängligt, för att förhindra negativa reaktioner rekommenderas det inte att överskrida dosen som indikeras av läkaren.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Rektalsuppositorier Viferon kombineras perfekt med nästan alla droger.

Det humana rekombinanta interferonet i suppositoriet ökar den terapeutiska effekten av orala antivirala medel, antibiotika, antimikrobiella läkemedel, immunostimulerande medel och adaptogener. Trots god kompatibilitet med andra droger ska patienten informera läkaren om deras användning under utnämningen av Viferon.

Särskilda instruktioner

För effektiv absorption av den aktiva komponenten i suppositoriet behöver patienten övervaka det vanliga arbetet i tarmarna. Vid kronisk förstoppning före införandet av ljus i ändtarmen är det lämpligt att göra en rengörande enema.

Analoger Candle Viferon

På apotek kan du hitta ett antal droger som liknar komposition och terapeutisk effekt på rektala suppositorier Viferon. Dessa läkemedel inkluderar:

  • Laferobion;
  • interferon;
  • Grippferon;
  • Genferon;
  • Laferon;
  • Lipoferon;
  • Alfarekin.

Villkor för frisättning och lagring av läkemedlet

Läkemedlet Viferon i form av suppositorier ges ut på apotek utan receptbelagda läkemedel. Butikslys ska vara borta från barn vid en temperatur som inte överstiger 10 grader (helst i kylskåp) i originalförpackningen. Hållbarhetstiden för ljus är 2 år från tillverkningsdatum. Vid slutet av läkemedlets hållbarhet bör kasseras.

Viferon ® (Viferon)

Aktiv beståndsdel:

innehåll

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Salva: gul eller gulvitt, viskös, homogen, med en specifik lukt av lanolin.

Gel: homogen, ogenomskinlig, gelliknande massa av vit med gråaktig färgton.

Suppositorier: kulaformad, vit med en gulaktig kant, enhetlig konsistens. Färg heterogenitet i form av marmorering är tillåten. Den längsgående sektionen har ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Humant rekombinant interferon alfa-2b har uttalat immunmodulerande, antivirala, antiproliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus.

Den komplexa sammansättningen av beredningar (salva, suppositorium, gel) orsakar ett antal nya ytterligare effekter: i närvaro av antioxidanter (tokoferolacetat och / eller askorbinsyra) ökar den specifika antivirala aktiviteten av rekombinant humant interferon alfa-2b, förstärker dess immunmodulerande effekter på T- och B-lymfocyter nivån av sekretoriska immunglobuliner av klass A stiger, nivået av immunoglobulin E normaliseras, fungerar det endogena interferon alfa-2b-systemet igen. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Användningen av VIFERON ® som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.

Det har fastställts att vid användning av VIFERON ® finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administration av interferon alfa-2b-preparat, och antikroppar som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b bildas inte.

Indikationer läkemedel Viferon ®

virala (inklusive herpetiska) lesioner av huden och slemhinnorna på olika ställen;

behandling av influensa och SARS hos barn i åldern 1 år.

i komplex terapi av ARVI, inkl. influensa, frekvent och långsiktigt ARVI, inkl. komplicerad av bakteriell infektion;

förebyggande av SARS, inklusive influensa;

i den komplexa behandlingen av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis;

förebyggande av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis;

vid behandling av akuta och exacerbationer av kroniska återkommande herpetiska infektioner i hud och slemhinnor, inklusive urogenital herpesinfektion;

vid behandling av herpetic cervicit.

I komplex terapi:

SARS, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna;

infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive för tidig: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, CMV-infektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos);

kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros;

infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, CMV-infektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med humant papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna;

primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna.

Kontra

Ointment: idiosyncrasion komponenter av läkemedlet.

Gel: överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Suppositorier: överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Salva: Eftersom den systemiska absorptionen av interferon är låg med extern och lokal applikation och läkemedlet endast har en effekt i lesionsfokuset, är användningen av VIFERON ® möjlig under graviditet och amning.

Gel: för när den appliceras topiskt är den systemiska absorptionen av interferon låg och läkemedlet har en effekt endast i lesionsfokuset, det är möjligt att använda VIFERON ® under graviditet och amning. Under amning, använd inte drogen på bröstvårtan och isolan.

Suppositorier: Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Biverkningar

Salva: i de flesta fall tolereras läkemedlet VIFERON ® väl. När de appliceras på nässlemhinnan är biverkningarna svaga och övergående i naturen, de försvinner på egen hand efter att läkemedlet har avbrutits.

Gel: I extremt sällsynta fall kan enskilda mycket känsliga individer uppleva en lokal allergisk reaktion. I sådana fall stoppas användningen av läkemedlet.

Suppositorier: i sällsynta fall - allergiska reaktioner (hudutslag, klåda). Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.

interaktion

VIFERON ® preparat (salva, gel och suppositorier) är kompatibla och kombinerar väl med alla läkemedel som används vid behandling av virala och andra sjukdomar (antibiotika, kemoterapi läkemedel, GCS).

Dosering och administrering

Salva, externt och lokalt. Vid en herpesinfektion appliceras ett tunt lager av salva på lesionerna 3-4 gånger om dagen och smutsas försiktigt. Behandlingstiden är 5-7 dagar. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud och slemhinnor (klåda, brännande, rodnad) uppträder. Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av början av tecken på återfall.

För behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner appliceras salva med ett tunt skikt till slemhinnan i näspassagen 3-4 gånger om dagen hela sjukdomsperioden.

Barn från 1 år till 2 år - 2500 IE (1 ärte med en diameter av 0,5 cm) 3 gånger om dagen; från 2 till 12 år - 2500 IE (1 ärte med en diameter av 0,5 cm) 4 gånger om dagen; från 12 till 18 år - 5 000 IE (1 ärte med en diameter av 1 cm) 4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5 dagar.

Gel, externt och lokalt.

I den komplexa behandlingen av ARVI, inklusive influensa, långvarig och frekvent ARVI, inklusive komplicerad av bakteriell infektion: en gelremsa av högst 0,5 cm längd appliceras på den tidigare torkade ytan av näslemhinnan och / eller på ansiktsytan 3-5 gånger om dagen med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se anmärkning). Behandlingsförloppet är 5 dagar, om det behövs kan kursen förlängas.

Förebyggande SARS, influensa inklusive: under uppgång incidensen av gelremsa inte är längre än 0,5 cm appliceras på den tidigare förtorkas ytan av den nasala slemhinnan och / eller på ytan av tonsillerna, 2 gånger per dag i 2-4 veckor.

Vid behandling av återkommande stenos laringotraheobronhita: gelremsa inte är längre än 0,5 cm anbringas på ytan av de för Palatine tonsiller med en spatel eller bomullspinne / bomullstuss i den akuta perioden av sjukdomen är 5 gånger om dagen, i 5-7 dagar, sedan 3 gånger dag under de kommande tre veckorna.

Förebyggande av återkommande stenosering av laryngotracheobronchitis: En remsa av gel inte längre än 0,5 cm appliceras på ytan av tonsillerna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 gånger om dagen i 3-4 veckor. Kurser upprepas 2 gånger om året.

I den komplexa behandlingen av akut och kronisk återkommande herpetic infektion (vid början av de första tecknen på sjukdomen eller under prekursorer): En remsa av gel inte längre än 0,5 cm appliceras med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne till en tidigare torkad påverkad yta 3-5 gånger En dag i 5-6 dagar, om så krävs, ökar kursens varaktighet tills de kliniska manifestationerna försvinner.

I den komplexa terapin av herpetisk cervicit appliceras 1 ml av gelén med en bomullspinne på ytan av livmoderhalsen, obehandlad från slem 2 gånger om dagen i 7 dagar, om så önskas kan kursens varaktighet ökas till 14 dagar.

Obs. Gelén appliceras på slemhinnan i näshålan efter rengöring av näspassagen på ytan av tonsillerna - 30 minuter efter att ha ätit. När du applicerar gelen på tonsillerna, rör inte tonsillerna med en bomullspinne, men bara med en gel, medan gelén rinner ner längs mandillens yta självt. Vid applicering av gelén på livmoderhalsen måste du först ta bort slem och vaginala och livmoderhalssekretioner med en bomullspinne eller gasväv.

När gelén appliceras på de drabbade områdena i huden och slemhinnorna bildas en tunn film efter 30-40 minuter, till vilken preparatet appliceras igen. Om så önskas kan skivan avskalas eller tvättas av med vatten innan användningen av preparatet återanpassas.

1 suppositorium innehåller rekombinant human interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

Akut virusinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi. Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år, VIFERON ® 500000 IE, 1 stiftpiller, 2 gånger om dagen, var 12: e dag, varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder mer än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE och 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

För tidiga barn med graviditetsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE och 1 suppositorium 3 gånger dagligen efter 8 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, CMV-infektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi. Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidigt med gestationsålder på mer än 34 veckor VIFERON ® 150000 IE dagligen 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

För tidiga barn med graviditetsalder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE dagligen 1 stiftpiller 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser för olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, CMV-infektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, i tch visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros. Den rekommenderade dosen för vuxna VIFERON ® 3000000 IE, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen var 12: e timme var 12: e timme i 10 dagar, 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

300000-500000 IE per dag rekommenderas för barn under 6 månader i åldern 6 till 12 månader - 500 000 IE per dag.

Barn i åldern 1 till 7 år rekommenderades 3 000 000 IE per 1 m 2 kroppsyta per dag.

5000000 IE per 1 m 2 kroppsyta per dag rekommenderas för barn över 7 år.

Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, sedan 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta i höjd och massa enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enstaka dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen i 2 administreringar, det resulterande värdet avrundas upp till dosen av suppositoriet.

Vid kronisk viral hepatit, uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption rekommenderas VIFERON ® 150000 IE för barn under 7 år och VIFERON ® 500000 IE för 1 år gammal suppositorium 2 gånger om dagen var 12: e timme i 14 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, CMV-infektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor som en del av komplex terapi. Den rekommenderade dosen för vuxna VIFERON ® 500000 IE, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen var 12: e timme varje dag i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

VIFERON ® 500000 IE rekommenderas för 1 stiftpiller 2 gånger om dagen var 12: e dag dagligen i 10 dagar, därefter i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar (den 4: e dagen) dag) 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka tills leverans av VIFERON ® 150000 IE, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 timmar varje dag i 5 dagar. Vid behov indikeras före leverans (från 38 veckors gestation) VIFERON ® 500000 IE 1 suppositorium 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag i 10 dagar.

Primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna, inklusive gravida kvinnor. Den rekommenderade dosen för vuxna VIFERON ® 1000000 IE, 1 suppositorie 2 gånger om dagen var 12: e timme varje dag i 10 dagar eller mer för återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud och slemhinnor (klåda, brännande, rodnad) uppträder. Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.

VIFERON ® 500000 IE rekommenderas för 1 stötpiller 2 gånger om dagen var 12: e dag dagligen i 10 dagar, därefter i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar (den 4: e dagen) dag) 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka tills leverans av VIFERON ® 150000 IE, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 timmar varje dag i 5 dagar. Vid behov indikeras före leverans (från 38 veckors gestation) VIFERON ® 500000 IE 1 suppositorium 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag i 10 dagar.

Särskilda instruktioner

Salva. Förvara det öppnade röret i kylskåpet i 1 månad.

Gel. Öppna röret i kylskåpet i högst 2 månader.

Det finns inga åldersgränser för användningen av gelén.

Släpp formulär

Salva för lokal och extern användning. Vid 12 g i aluminiumrör. På 1 tuba i en förpackningspapp.

Gel för extern och lokal användning. Vid 12 g i aluminiumrör. På 1 tuba i en förpackningspapp.

Suppositorier för rektal användning. 5 eller 10 suppositorier i en PVC / PVC-blisterremsa. 1 blisterförpackning med 10 suppositorier eller 2 blisterförpackningar med 5 stiftpiller i ett kartongförpackning.