Ljus Genferon ljus för barn

Symptom

Sammanfattning av artikeln

Virussjukdomar lurar runt. Varken barn eller vuxna kan motstå den nya stammen av viruset. Virus är särskilt aktiva på höst-vinterperioden, när det till och med minskar immuniteten hos en frisk person. I virala skador på kroppen är det dags att komma ihåg om det effektiva läkemedlet Genferon Light. Det kommer att bidra till att bli av med inte bara den klassiska förkylningen som orsakas av ARVI, men det kan övervinna allvarligare virussjukdomar, eftersom det effektivt bidrar till ökningen av både allmän och lokal immunitet.

Grundläggande information om beredning och komposition

Genferon Light-ljus finns i två doser:

  • för barn under 7 år - 125 tusen enheter av interferon;
  • för barn över 7 år - 250 tusen enheter av interferon.

Basen av läkemedlet innehåller två aktiva beståndsdelar - taurin och rekombinant human interferon-alfa-2b (hädanefter kallad interferon), liksom hjälpkomponenter, övervägande av vilka är fasta fetter.

Det är viktigt! En förutsättning för att bibehålla den biologiska aktiviteten av interferon är kylförvaring. Om läkemedlet lagras vid rumstemperatur (upp till 25 grader Celsius), måste det användas inom en månad.

Interferon i läkemedlets sammansättning erhölls inte från humant blod utan genom genteknik. Den syntetiseras av en bakterie i vilken en gen introduceras som är ansvarig för produktionen av human interferon. Därför minskar risken för att fånga farliga typer av sjukdomar som överförs via blod eller risken för allergier maximalt.

Verkningsmekanism

På grund av att en av huvudkomponenterna är humaninterferon har läkemedlet en mångfacetterad effekt på kroppen. Den antivirala effekten är möjlig på grund av att Genferon Light aktiverar intracellulära mekanismer som motverkar reproduktion av virus. Förstärkning av kroppens försvar uppstår på grund av aktiveringen av immunitetsreaktioner, vilket ökar effektiviteten hos kroppens svar på virus och intracellulära parasiter. Samtidigt aktiveras aktiviteten hos de viktigaste stridarna med främmande medel, T-lymfocyter och B-lymfocyter. Läkemedlet ökar produktionen av antikroppar, aktiverar makrofager och fagocyter, förbättrar igenkänningen av drabbade celler genom människans skyddsmekanism. Ett intressant faktum är att leukocyter aktiveras i alla lager av slemhinnor, vilket signifikant ökar effektiviteten vid bekämpning av den patologiska processen.

Å andra sidan, som agerande som en kraftfull antioxidant, är taurin associerad med syre, vilket är nödvändigt för utvecklingen av oxidativa processer. Som ett resultat försvinner överskottet av syre i vävnaderna och de inflammatoriska processerna förvärras inte. Också tack vare taurin är den biologiska aktiviteten hos interferon bevarad, vilket skyddar kroppen från biverkningar.

Interferon har följande typer av effekter:

  • antiviral:
  • antibakteriella;
  • immunmodulerande.

Unikt i dess egenskaper är taurin kapabel att

  • normalisera ämnesomsättningen
  • påskynda regenerering av vävnader som påverkas av destruktiva processer;
  • producera en antioxidant effekt
  • förbättra den biologiska aktiviteten hos interferon.

Instruktioner för användning av barns ljus Genferonljus

Indikationen för rektal administrering av suppositorier Genferon Light hos barn är behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner och andra infektionssjukdomar av viralt ursprung, inklusive intestinala infektioner (rotavirus är vanligast). Om nödvändigt kombineras verktyget med antibiotika, ibland höjer effekten.

Genferon Light

Beskrivning från och med 14 maj 2014

  • Latinska namnet: Genferone Light
  • ATX-kod: L03AB05
  • Aktiv beståndsdel: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
  • Tillverkare: CJSC "BIOKAD", RF

struktur

Sammansättningen av ljuset för rektal eller nasal applikation:

1 suppositorium (suppository) innehåller: interferon rekombinant human alfa-2b - 250000 IE eller 125000 IE (beroende på dosering), taurin - 5,0 mg.

Hjälpämnen: makrogol 1500, polysorbat 80, citronsyra, T2 emulgeringsmedel, fast fett, dextran 60.000, natriumhydroxid, renat vatten - mängden som krävs för att producera ett ljus som väger 0,8 g.

Sprayets sammansättning för nasal användning:

En dos av läkemedlet innehåller: rekombinant human alfa-2b interferon - 50 000 ME, taurin - 1,0 mg.

Hjälpämnen: dextran 40.000, dinatriumdihydratedetat, natriumklorid, kaliumdihydrofosfat, kaliumklorid, polysorbat 80, glycerol, metylparahydroxibensoat, natriumhydrofosfatdodekahydrat, pepparmintolja, vatten för injektion i den erforderliga mängden.

Släpp formulär

Lys vit eller halmfärg. De har en cylindrisk form, en spetsig ände, är homogen i längdsnitt, men luftintag är tillåtna. Finns i kartongförpackningar, inuti ett sådant förpackning med 1 eller 2 blisterförpackningar innehållande 5 stiftpiller.

För näspray:

Lätt genomskinlig vätska i mörka glasflaskor, i övre delen utrustad med en dispenser med säkerhetslock i en kartongbunt en sådan flaska. 1 flaska innehåller 100 doser.

Farmakologisk aktivitet

Den farmakologiska effekten av läkemedlet Genferon Light beror på närvaron i sammansättningen av interferon alfa-2b och taurin. De har följande egenskaper:

  • immunmodulerande effekter (harmonisering av immunitetsfunktioner);
  • antiviral effekt
  • antiproliferativ verkan (inhibering av reproduktion av bakterier och cancerceller);
  • immunostimulerande verkan (förbättrar immunsystemets effektivitet);
  • medierad antimikrobiell verkan;
  • antiinflammatorisk effekt.

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i Genferon Light är interferon alfa-2b. Det erhålls genom att modifiera bakterien Escherichia coli med hjälp av genteknik.

Interferon kan indirekt påverka intracellulära patogener (klamydia och virus), förändra cellmetabolism och stoppa sin intracellulära replikation och ytterligare spridning. Interferon påverkar också närliggande celler, initierar reaktioner som leder till inhibering av viral proteinproduktion. Effekten av interferon på närliggande celler är förbättringen av syntesen av ämnen som reducerar proteinsyntesen. Denna mekanism är skadlig för viruset, eftersom blockerar dess vidare reproduktion. Dessutom aktiverar interferon ett antal gener som spelar en viktig roll i cellens antivirala försvar och utlöser mekanismen för död av en infekterad cell.

En annan riktlinje för interferon är aktiveringen av immunitet. Resultatet av denna aktivering är en effektivare kamp mot cellerna i immunsystemet (T-mördare, fagocyter och T-hjälparceller) mot virus och bakterier.

Taurin förbättrar metabolismen av enskilda celler och vävnader i allmänhet, stimulerar reparativa processer (återvinning). Det förbättrar och stabiliserar strukturen hos cellmembran. Taurin är en antioxidant - interagerar med de aktiva syreföreningarna i kroppen, det förhindrar vävnadsskada av dessa föreningar.

farmakokinetik

Rektal användning av läkemedlet kännetecknas av biotillgänglighet som når 80% eller mer, vilket är associerat med en uttalad lokal och komplex immunmodulerande effekt. Vaginal applicering karakteriseras av uttalad lokal (en hög koncentration av läkemedlet i det patologiska fokuset uppnås) och en liten systemisk effekt (läkemedlet tränger i praktiken inte in i blodomloppet genom de inre könsorganens slemhinnor). Resultatet är en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell verkan.

Interferon når sin maximala blodkoncentration efter 4-6 timmar efter administrering. Utsöndras huvudsakligen av njurarna. Halveringstiden är cirka 12 timmar, vilket resulterar i behovet av dubbel läkemedel under dagen.

För intranasal administrering är en uttalad immunostimulerande och antiviral effekt karakteristisk (på grund av den höga koncentrationen i det patologiska fokuset). Flödet av läkemedlet in i blodomloppet under denna administrationsväg når inte stora värden på grund av den speciella molekylära strukturen hos membranerna i nasofaryngeala slemhinnor. En viss mängd interferon kommer dock fortfarande in i blodet, vilket orsakar en komplex immunmodulerande effekt.

Indikationer för användning

Genferonljus i form av ljus är en del av komplexterapin och används för att förebygga följande sjukdomar hos vuxna och barn:

Genferonljus i form av en nässpray används för att förebygga och behandla virala sjukdomar i andningsorganen.

Kontra

Kontraindikationer vid användning av ljus Genferonljus:

  • individuell känslighet mot interferon eller andra substanser i läkemedlets sammansättning;
  • de första 12 veckorna av graviditeten
  • epilepsi eller andra krampaktiga tillstånd
  • svåra hjärtbetingelser

Hos patienter som lider av autoimmuna sjukdomar (thyroidit Hashimoto, systemisk lupus erythematosus, etc.) eller allergiska attacker i det förflutna, använder du Genferon Light suppositorier under noggrann övervakning och observation.

Kontraindikationer vid användning av näspray Genferon Light:

  • individuell känslighet mot interferon eller andra substanser i läkemedlets sammansättning;
  • ålder upp till 14 år.

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter som är benägen för näsblod.

Biverkningar

Generon Light i form av ljus tolereras vanligtvis väl av patienter. Lokalt (på injektionsstället) kan klåda eller brännskador uppstå. Dessa symtom försvinner inom tre dagar efter att läkemedlet har stoppats. För att fortsätta behandlingen är det bättre att rådgöra med din läkare.

Det kan finnas systemiska reaktioner som feber, feber, trötthet, aptitförlust, muskel-, led- och huvudvärk samt en minskning av antalet vita blodkroppar och blodplättar i blodet. Men dessa reaktioner är vanligare om den totala injicerade dosen på 10 000 000 IE per dag överskrids.

Vid användning av sprayen på Genferon Light observerades biverkningar.

Instruktioner för användning

För att utesluta risken för överdosering eller förekomsten av biverkningar på ljuset Genferon Light, kräver instruktionen barn under 7 år för att endast använda ljus 125000 IE. För barn över 7 år är den rekommenderade dosen 250 000 IE. Det är också värt att notera att det är oacceptabelt att samtidigt använda näsdroppar (för behandling av katarrhalfenomen i näshålan) och näspray Genferon Light, varnaranvisningar om eventuella ineffektiva läkemedel vid bristande överensstämmelse med reglerna för deras separata administrering. För behandling av gravida kvinnor med 13-40 veckors perioder rekommenderas användning av ljusdos på 250000 IE.

Rekommenderade behandlingsregimer

  • SARS, influensa och andra akuta virussjukdomar hos barn: 1 ljus rektalt var 12: e timme som ett tillägg till huvudbehandlingen i 5 dagar. Om symtomen inte försvinner, är förlängning av behandlingen möjlig efter en fem dagars paus.
  • Kroniska virussjukdomar hos barn: 1 ljus rektalt två gånger om dagen som ett tillägg till huvudbehandlingen i 10 dagar. Sedan inom 5-15 veckor - 1 ljus varje kväll.
  • Akuta sjukdomar i det genitourinära systemet av infektiös natur hos barn: 1 ljus rektalt två gånger dagligen i 10 dagar.
  • Infektionssjukdomar i genitourinärsystemet hos gravida kvinnor: 1 ljus rektalt två gånger dagligen i 10 dagar.
  • Infektionssjukdomar i det genitourinära systemet hos kvinnor: 1 suppositorium på 250000 IE två gånger dagligen i 10 dagar (vaginalt eller rektalt). Med en långvarig kurs av sjukdomen är det möjligt att använda 1 ljus varje annan dag på kvällen i 5-15 veckor.

Spray Genferon Light används genom att införa injektionsflaskans spets i näshålan och en kort tryckning på dispensern.

Med startinfluensan eller ARVI används en dos i båda näspassagen tre gånger om dagen i 5 dagar (den totala dagsdosen bör inte vara mer än 500 000 IE).

För att förhindra SARS eller influensa (vid kontakt med infekterade) och efter hypotermi, rekommenderas att följa följande regim: en dos i båda näspassagen två gånger om dagen i 6-7 dagar.

Instruktioner för användning av näspray.

  • ta bort skyddshetten;
  • När du använder den första gången, tryck på dispensern upprepade gånger tills en liten jet visas.
  • före användning, ge flaskan en vertikal position
  • gör introduktionen av läkemedlet genom ett enda kort tryck på dispensern i sin tur i båda näspassagen;
  • Efter användning stäng skyddslocken.

För att förhindra smittspridning, använd flaskan strikt individuellt.

överdos

Vid samtidig oavsiktlig administrering av ett stort antal suppositorier (i doser som överstiger det föreskrivna), är det nödvändigt att sluta använda läkemedlet i en dag, då kan du fortsätta behandlingen enligt föreskriven behandling.

Inga uppgifter om fall av överdoseringsspray Genferon Light.

interaktion

Närvaron av vitaminerna C och E förbättrar verkan av komponenterna av interferon och saktar dess denaturering när läkemedlet införs i ändtarmen.

Försäljningsvillkor

Genferon Light-ljus i Ryssland säljs på recept, men du kan köpa en näspray utan recept. I Ukraina säljs dessa läkemedel strikt på recept.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet rekommenderas att hålla sig utom räckhåll för barn, torr och mörk plats i temperaturområdet 2-8 ° C.

Hållbarhet

Hållbarhetstid - 24 månader. Det rekommenderas inte att använda läkemedlet efter utgångsdatumet (anges på förpackningen).

Särskilda instruktioner

Genferon Light påverkar inte reaktionen och förmågan att utföra åtgärder som kräver ökad uppmärksamhet (körning, utrustning etc.).

analoger

Analog av Genferon Light i form av en spray är Nazoferon.

Analekter av genferonljus i form av ljus är Viferon Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Ruferon.

Det finns också analoger av läkemedlet med andra administreringsvägar: Alferekin (injektion), Virogel (salva), Grippferon (näsdroppar) och andra.

För barn

Det bör noteras att nässprayen inte rekommenderas för användning hos barn under 14 år.

Ljus för barn är inte begränsade efter ålder.

nyfödda

Läkemedlet kan användas som föreskrivet av en läkare i för tidiga och nyfödda barn vid en dosering av 125 000 IE om det behövs (lunginflammation, hjärnhinneinflammation, sepsis).

Med antibiotika

Den kombinerade användningen av Genferon Light i form av suppositorier med antibakteriella, antivirala och antifungala läkemedel ökar effektiviteten av behandlingen signifikant.

Genferonljus under graviditeten

Användningen av Genferon Light "nässpray" under graviditeten är möjlig under alla perioder, och recensionerna om dess användning är i allmänhet uppmuntrande.

Säkerheten vid användning av ljus är endast visad hos gravida kvinnor med 13-40 veckors perioder, medan kvinnor i tidigare perioder av graviditet inte har säkerhetsuppgifter om deras användning. I varje kliniskt fall bestäms frågan om användning av Genferon Light separat av den behandlande läkaren.

Recensioner på Genferon Light

Positiv återkoppling på Genferon Light-ljus som användes under graviditeten har noterats vid behandling av infektionssjukdomar i urogenitalt distrikt. Det är viktigt för både barn och vuxna att veta att det inte finns några rapporter om biverkningar.

Information om hur man använder Genferon Light nässpray för influensa och ARVI talar ofta också om dess höga prestanda.

Pris Genferon Light

I Ryssland är priset på ljus Genferon Light-dos på 250 000 IE cirka 245 rubel, dosering av 125 tusen IE - 180 rubel. I Ukraina är ljus på 125 000 IE cirka 82 hryvnian, och för ljus på 250000 IE kommer de att ta 90 hryvnian.

Priset på spray Genferon Light i Ryssland är nära 250 rubel, i Ukraina kommer det att vara lika med 72-80 hryvnian.

GENFERON LIGHT

5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Genferon Light - ett kombinerat läkemedel, vars funktion beror på de komponenter som utgör den. Det har en lokal och systemisk effekt. Preparatet Genferon Light innefattar rekombinant human interferon alfa-2b, framställd av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken genen av interferon alfa-2b introducerades genom human genetisk teknik.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras huvudsakligen genom förbättring av cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten hos immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), öka differentiering av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I Typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyter som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom uppnås på grund av interferons påverkan återvinningen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner, vilka amplifieras under påverkan av interferon.

Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, i samband med vilket både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter uppnås; med intravaginal användning på grund av den höga koncentrationen i infektionsfokus och fixering på slemhinnorna uppnås en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, medan den systemiska verkan på grund av låg sugkapacitet hos slidan i slemhinnan är obetydlig. Maximal koncentration av interferon i serum uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Huvudvägen för utsöndring av a-interferon är njurkatabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

- som en del av komplex terapi - för behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner och andra infektionssjukdomar av bakteriell och viral etiologi hos barn;

- för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område hos barn och kvinnor, inklusive gravida kvinnor.

- individuell intolerans mot interferon och andra ämnen
ingår i beredningen

- 1 trimester av graviditeten

Med försiktighet: förvärring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Läkemedlet kan användas både vaginalt och rektalt. Administreringssätt, dos och längd på kursen
Beroende på ålder, specifik klinisk situation och bestäms av den behandlande läkaren.

Hos vuxna och barn över 7 år administreras Genferon Light i en dos av 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorie. Hos barn under 7 år är det säkert att använda läkemedlet i en dos av 125 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinnor som är 13-40 veckor av graviditeten används läkemedlet i en dos av 250.000 MEinterferon alfa-2b per suppositorie.

Rekommenderade doser och behandlingsregimer:

Akut respiratoriska virusinfektioner och andra akuta sjukdomar av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med huvudterapin i 5 dagar. Om symtomen kvarstår, upprepas behandlingen efter ett 5-dagarsintervall.

Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 stötpiller rektal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 10 dagar. Sedan inom 1-3 månader - 1 stiftpiller rektalt för en natt varannan dag.

Akuta infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos barn: 1 suppositorie rektal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos gravida kvinnor: 1 vaginalt suppositori, 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos kvinnor: 1 stötpiller (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art), 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.

Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner är möjliga (känsla av klåda och brännande i skeden). Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats. Fenomen som förekommer när alla typer av interferon alfa-2b används, såsom frysningar, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, smärta i leder, svettning och leuko- och trombocytopeni, men oftare uppstår de vid överskridande daglig dos över 10 miljoner ME. I dessa fall rekommenderas att du rådgör med den läkare som besöker läkemedlet för att avgöra om läkemedlet skall avbrytas eller dosen minskas.

Precis som med någon annan läkemedelsinterferon alfa, och i fallet med en temperaturökning efter introduktionen, är en enkel dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg för vuxna och 250 mg för barn möjlig.

Generon Light överdosfall är inte registrerade. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

Genferon Light är mest effektivt som en komponent i komplex terapi. När det kombineras med antibakteriella, fungicida och antivirala läkemedel observeras ömsesidig förstärkning av verkan, vilket möjliggör en hög total terapeutisk effekt.

Genferon Light påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körfordon, maskiner, etc.).

Kliniska studier har visat effekt och säkerhet för användningen av läkemedlet Genferon Light hos kvinnor som är 13-40 veckors graviditet. Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad.

Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Genferon Light ljus - instruktion

Ljus Genferon Ljusinstruktion

Handboken innehåller information om preparatet Genferon Light, användningsmetoder och terapeutisk effekt av ljus. Varningsinformation om kontraindikationer till recept och biverkningar presenteras också i sin helhet.

Form, komposition, förpackning

Genferon Light-läkemedel framställs i form av ett suppositorium för administrering rektalt och vaginalt. Som en del av stearinljuset finns det kvantitativa skillnader i innehållet i interferon alfa-2b, vilket möjliggör deras genomförande i två sorter. En av dessa har 125 tusen IE av substans i närvaro av en annan - 250 tusen IE. Dessutom kompletteras varje suppositorium med fem milligram taurin.

Stearinljus säljs i förpackningar av tjockt kartongmaterial med en eller två förpackningar i form av konturceller där de är förseglade i fem stycken.

Term och lagringsförhållanden

Förvaring av läkemedlet är utformad i två år under lämpliga temperaturförhållanden (2-8 g). Barn tillgång till drogförbudet.

farmakologi

Som ett kombinerat läkemedel kan Genferon Light ge systemisk och lokal åtgärd. Detta beror på de komponenter som ingår i det.

Interferon alfa-2b-ämnet har förmågan att utöva antibakteriella, antivirala, antiprofilerativny och immunmodulerande effekter.

Taurinsubstans normaliserar dess metaboliska processer och stimulerar vävnadens regenerativa förmåga. Dess verkan kan karakteriseras som membranstabiliserande och immunmodulerande. Den starkaste antioxidanttaurinen samverkar med de syreformer som är mest aktiva och förhindrar att de ackumuleras för mycket, vilket i sin tur förhindrar utvecklingen av patologiska processer. Dessutom bidrar komponenten till bevarandet av interferon bioaktivitet, vilket ökar läkemedlets terapeutiska effekt.

farmakokinetik

Den rektala administrationsvägen för läkemedlet utmärks av den höga biotillgängligheten av interferon, vilket är cirka 80 procent. Detta indikerar uppnåendet av lokala, såväl som uttalade systemiska immunmodulerande effekter.

Intravaginal metod för införande av ljus möjliggör en hög koncentration i det infektiösa fokuset, vilket, när det är fixerat på mukosala celler, har en uttalad lokal effekt av antiviral, antibakteriell och antiprofilativ natur. Emellertid är den systemiska effekten obetydlig, eftersom slimhinnan i slidan inte har en hög absorptionsförmåga.

I blodserum är interferon maximalt koncentrerad i fem timmar. Det härledas genom renal katabolism. Halveringstiden är 12 timmar. Därför rekommenderas drogen minst två gånger om dagen.

Candles Genferon Light indikationer för användning

Prenumerera läkemedlet i den komplexa behandlingen, som regel, för patienter i kategorin barnålder och kvinnor.

  • akuta virusinfektioner, liksom andra sjukdomar av bakteriell och viral natur i barndomen;
  • infektionsinflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område hos barn, kvinnor, gravida kvinnor.

Kontra

Det finns ingen recept på läkemedlet när patientens intolerans mot läkemedlets komponenter detekteras. Ej lämplig för behandlingsperioden för graviditetens första trimester.

Sjukdomar av autoimmun och allergisk natur är inte kontraindikation för administrering, men när de förvärras, används läkemedlet med försiktighet.

Ljus Genferon Lätta instruktioner för användning

Genferon Light-ljus är utformade för vaginal eller rektal administrering. Doseringen och varaktigheten av behandlingen ordineras av den behandlande läkaren baserat på sjuksköterskans kliniska bild och med hänsyn till patientens ålder.

Akuta respiratoriska virusinfektioner och andra virussjukdomar

Tilldela ett ljus två gånger om dagen efter 12 timmar, oavsett huvudbehandling i fem dagar. Ange rektalt. Upprepa kursen du kan om fem dagar.

Kroniska infektiösa - inflammatoriska sjukdomar

Ett suppositorium är ordinerat var 12: e timme för två doser per dag parallellt med huvudbehandlingen i 10 dagar. Underhålla rektal. Efter att ha tagit kursen som ett stöd för en period av 1 till 3 månader, injicera 1 ljus en dag före sänggåendet.

Sjukdomar i det urogenitala området med akut infektiös och inflammatorisk natur

Tilldela till 10 dagar rektal injektion av 1 bit två gånger om dagen var 12: e timme.

Behandling av urogenital infektionsinflammatorisk sjukdom

Förskriv introduktion av suppositorier eller rektal (250 mg IU) suppositorier (bestämd av sjukdomens art) i tio dagar två gånger om dagen var 12: e timme. När det finns en långvarig form av sjukdomen är det nödvändigt att förlänga läkemedlet till tre månader, med hjälp av ett ljus tre gånger i veckan.

Under graviditeten föreskrivs en tio dagars behandling: ett ljus 2p / dag efter 12h.

Ljusgenferonljus under graviditeten

Under graviditeten kan ljuset Genferon Light ge kvinnor effektiv och säker behandling. Däremot är deras användning under graviditetens första trimester kontraindicerad. Sjuksköterskor kan ordinera mediciner utan begränsning.

Genferon Light ljus för barn

För barn är Genferon Light ordinerat och används under behandling i enlighet med indikationer.

Biverkningar

Förutom förekomsten av lokala allergiska reaktioner som inte är vanliga och manifesterar sig som irritation av vaginala slemhinna, tolereras ljuset ganska väl av patienter. Bränning och klåda är reversibla och försvinner på egen hand efter att behandlingen avslutats.

Inga biverkningar som skulle utgöra en fara för hälsan eller utgöra ett hot mot livet har identifierats. Men när man använde läkemedlet av patienter var det en liten manifestation av biverkningarna av interferon i formen:

  • frossa;
  • utveckling av trombotisk och leukocytopeni;
  • ökning av kroppstemperaturen;
  • överdriven svettning
  • snabb trötthet
  • smärta i lederna;
  • huvudvärk och muskelsmärta
  • aptitlöshet.

I allmänhet är manifestationen av dessa symtom förknippade med att överskrida de rekommenderade doserna. Det är lämpligt att i detta fall kontakta läkaren om att minska doseringen av läkemedlet eller avbrytandet.

överdos

Inte ett enda fall av överdosering med detta läkemedel har registrerats. När en oavsiktlig överskottsdos fortfarande uppstår, ska läkemedlet stoppas för en dag, varefter du kan återgå till behandlingen.

Droginteraktioner

Kombinationen av Genferon Light-ljus med andra antibakteriella, antivirala och fungicida läkemedel ger en högre terapeutisk effekt, eftersom de ömsesidigt förstärker varandras farmakologiska egenskaper. Därför utförs läkemedlets utseende som en del av en omfattande behandlingskurs.

Ytterligare instruktioner

Med hjälp av läkemedlet Genferon Light i behandlingen kan man inte oroa sig för förmågan att köra fordon och arbeta med annan teknisk utrustning, eftersom ljusen inte har någon inverkan på koncentrationen av patientens uppmärksamhet eller på reaktionshastigheten.

Genferon Light-ljusanaloger

Genferonanaloger är läkemedel som innehåller interferon alfa-2, vilket ger dem liknande farmakologiska egenskaper. Läkemedel som kan användas i behandling istället för Genferon, har en liknande form av frisättning. Kipferon-ljus (gel, salva) eller Viferon-suppositorier kan köpas på något apotek.

Ljus Genferon Ljuspris

Kostnaden för läkemedlet i genomsnitt på apotek varierar från 200 till 320 rubel per förpackning.

Genferon Light ljusrecensioner

Recensioner av läkemedlet är ganska motsägelsefulla, där den kontroversiella punkten kommer ner till läkemedlets effektivitet. Huvudtalet av patienter gynnar immunmodulatorn och rekommenderar det till sina vänner för användning, medan andra, samtidigt som de inte påverkar Genfers förmåner, rapporterar att de inte har fått resultatet i behandlingen, vilket avvisar kroppens egenskaper.

Evdokia: Mina två döttrar deltar fortfarande på dagis och tar därför ofta virusinfektioner. Läkaren föreskrev behandlingen genom att inkludera en immunmodulator i form av ett stötpiller, säger att det inte är illa förutom behandling för att stärka immunförsvaret. Behandlingen var framgångsrik, eftersom vi noggrant följde alla rekommendationer. Staging ljus Genferon är inget undantag. Men det finns inget fullständigt förtroende för sin förtjänst i återhämtning, förutom att jag skulle ta många saker i ljuset. Tvivel om läkemedlets effektivitet har krypt in eftersom hon försökt använda den i behandling utan att använda samtidig mediciner. Som ett resultat var jag tvungen att ansöka om ytterligare recept på terapi.

Svetlana: Ljus Genferon Light var ordinerat till mitt barn med stark kyla i kombination med andra droger. Effekten är fantastisk. Behandlingen var effektiv, på tredje dagen började sonen, som låg på sängen med hög temperatur, äta och leka. Det finns inga biverkningar, applikationen orsakar inte problem.

Genferon Light suppositories - officiella instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

struktur
1 suppositorium för doser av 125 000 IE + 5 mg, 250 000 IE + 5 mg, innehåller:
aktiva substanser: interferon alfa-2b - 125 000 IE, 250 000 IE; Taurin - 0,005 g;
hjälpämnen: "fast fett", dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocitrat, citronsyra, renat vatten - tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium med en vikt av 0,8 g.

beskrivning
Vit eller vit med en gulaktig nyans av färgcylindriska suppositorier med en spetsig ände, homogen i en längsgående sektion. Vid skärningen är närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.

Farmakologisk grupp: immunmodulerande medel, interferoner.

ATC-kod: L03AB05

Farmakologiska egenskaper
Immunobiologiska egenskaper
Genferon ® Light är ett kombinationsläkemedel, vars effekt beror på de komponenter som utgör den. Det har en lokal och systemisk effekt.
Kompositionen av preparatet Genferon® Light innefattar rekombinant human interferon alfa-2b, framställd av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken metoder för genteknik införde genen för interferon alfa-2b-man. Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Immunmodulerande effekter manifesteras, först av allt, ökad cellmedierade immunreaktioner, vilket ökar effektiviteten av immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått en neoplastisk transformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), öka differentiering av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I Typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyter som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom uppnås på grund av interferons påverkan återvinningen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner, vilka amplifieras under påverkan av interferon.
Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

farmakokinetik
Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, i samband med vilket både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter uppnås; med intravaginal användning på grund av den höga koncentrationen i infektionsfokus och fixering på slemhinnorna uppnås en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, medan den systemiska verkan på grund av låg sugkapacitet hos slidan i slemhinnan är obetydlig. Maximal koncentration av interferon i serum uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Huvudvägen för eliminering av a-interferon är njurkatabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer för användning

  • Som en del av komplex terapi - för behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner och andra infektionssjukdomar i bakteriell och viral etiologi hos barn.
  • För behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervsystemet hos barn och kvinnor, inklusive gravida kvinnor.

    Använd enligt anvisningarna av läkaren

    Dosering och administrering
    Läkemedlet kan användas både vaginalt och rektalt. Administreringsvägen, dosen och varaktigheten av kursen beror på ålder, specifik klinisk situation och bestäms av den behandlande läkaren. Hos vuxna och barn över 7 år används Genferon ® Light i en dos av 250 000 IE interferon alfa-2b per suppositorie. Hos barn upp till 7 år är det säkert att använda läkemedlet i en dos av 125 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinnor som är 13-40 veckor gravid används läkemedlet i en dos av 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium.
    Rekommenderade doser och behandlingsregimer:

  • Akut respiratoriska virusinfektioner och andra akuta sjukdomar av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med huvudterapin i 5 dagar. Om symtomen kvarstår, upprepas behandlingen efter ett 5-dagarsintervall.
  • Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 stötpiller rektal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 10 dagar. Sedan inom 1-3 månader - 1 stiftpiller rektalt för en natt varannan dag.
  • Akuta infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos barn: 1 suppositorie rektal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.
  • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos gravida kvinnor: 1 vaginalt suppositori, 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.
  • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt skelett hos kvinnor: 1 suppositorium (250000 IE) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art) 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.

    Biverkningar
    Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner är möjliga (känsla av klåda och brännande i skeden). Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.
    Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats. Fenomen som förekommer när alla typer av interferon alfa-2b används, såsom frysningar, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, smärta i leder, svettning och leuko- och trombocytopeni, men oftare uppstår de vid överskridande daglig dos överstigande 10 000 000 IE. I dessa fall rekommenderas att du rådgör med den läkare som besöker läkemedlet för att avgöra om läkemedlet skall avbrytas eller dosen minskas.
    Som vid alla andra läkemedelsinterferon alfa, vid en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg för vuxna och 250 mg för barn möjlig.

    Kontra
    Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.
    Jag trimester av graviditet.

    Med omsorg
    Förstöring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

    Använd under graviditet och amning
    Kliniska studier har visat effekten och säkerheten vid användning av Genferon® Light hos kvinnor som är 13-40 veckors graviditet. Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad.
    Det finns inga begränsningar för användning under amning.

    Interaktion med andra droger
    Genferon ® Light är mest effektivt som en komponent i komplex terapi. När det kombineras med antibakteriella, fungicida och antivirala läkemedel observeras ömsesidig förstärkning av verkan, vilket möjliggör en hög total terapeutisk effekt.

    överdos
    Fall av överdosering Genferon ® Light är inte registrerad. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

    Särskilda instruktioner
    Genferon® Light påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körning, maskiner etc.).

    Lagrings- och transportförhållanden
    Vid en temperatur av 2 till 8 ° C.
    Förvaras oåtkomligt för barn.

    Släpp formulär
    Vaginala och rektala suppositorier 125 000 IE + 5 mg och 250 000 IE + 5 mg.
    På 5 stiftpiller i en blisterförpackning av aluminiumfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 blisterförpackningar tillsammans med instruktioner för användning i en kartongförpackning.

    Hållbarhet
    2 år.
    Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

    Försäljningsvillkor för apotek
    På recept.

    tillverkare
    CJSC "BIOKAD", Ryssland, 198515, St Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosättning, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A.

    Producerad av:
    CJSC "BIOKAD" Ryssland, 143422, Moskva, Krasnogorsky District, sid. Petrovo Far, a / I 26.

    Genferon Light: bruksanvisningar

    struktur

    GENFERON® LITE finns i två former:

    1. 1 stötpiller (125 IU LLC + 5 mg) innehåller:

    aktiva substanser: interferon alfa-2b - 125 OOO IE; Taurin - 0,005 g; hjälpämnen: "fast fett", dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocitrat, citronsyra, renat vatten - tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium med en vikt av 0,8 g.

    2. 1 stiftpiller (250 000 IE + 5 mg) innehåller:

    aktiva substanser: interferon alfa-2b - 250 000 IE; Taurin - 0,005 g; hjälpämnen: "fast fett", dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocitrat, citronsyra, renat vatten - tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium med en vikt av 0,8 g.

    beskrivning

    Indikationer för användning

    • Som en del av komplex terapi - för behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner och andra infektionssjukdomar i bakteriell och viral etiologi.
    • För behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervsystemet hos barn och kvinnor, inklusive gravida kvinnor.

    Kontra

    Graviditet och amningstiden

    Dosering och administrering

    Läkemedlet kan användas både vaginalt och rektalt. Administreringsväg, dosering och varaktighet av kursen beror på ålder, specifik klinisk situation och bestäms av den behandlande läkaren. Hos vuxna och barn över 7 år används GENFERON® LITE i en dos av 250 OOO IU interferon alfa-2b per suppositorie. Hos barn under 7 år är det säkert att använda läkemedlet i en dos av 125 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinnor som är 13-40 veckor gravid används läkemedlet i en dos av 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorie.

    Rekommenderade doser och behandlingsregimer:

    Akuta respiratoriska virusinfektioner och andra sjukdomar av viral natur hos barn: 1 stiftpunktsreaktal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med huvudterapin i 5 dagar. Om symtomen kvarstår, upprepas behandlingen efter ett 5-dagarsintervall.

    Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barnens virala etiologi: 1 regregalt suppositorium, 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 10 dagar. Sedan inom 1-3 månader - 1 suppositum av rektal på resten varannan dag.

    Akuta infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos barn: 1 suppositorie rektal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.

    Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet i

    gravid: 1 vaginalt suppositori, 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.

    Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt skelett hos kvinnor, 1 suppositorium (250 IE LLC) vaginalt eller rektalt (beroende på arten av sjukdomen) 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag rio 1 stötpiller i 1-3 månader.

    Biverkningar

    Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner är möjliga (känslor av klåda och brännande i skeden). Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter att behandlingen avslutats. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

    Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats. Fenomen som förekommer vid användning av alla typer av interferon kan observeras. g 1fa-2b. som frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskel och huvudvärk, smärta i lederna, svettning samt leuko- och trombocytopeni. men oftare uppstår de när dagsdosen överstiger 10 000 000 IE. I dessa fall rekommenderas att du rådgör med den läkare som besöker läkemedlet för att avgöra om läkemedlet skall avbrytas eller dosen minskas.

    Som vid alla andra läkemedelsinterferon alfa, vid en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol vid en dos av 5001000 mg för vuxna och 250 mg för barn möjlig.

    överdos

    Fall av överdosering av läkemedlet GENFERON® LITE är inte registrerade. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

    Ljus "Genferon Light" för barn - anvisningar för användning av ett antiviralt läkemedel för barn under ett år gammal

    Genferon Light-ljus för barn är ett effektivt immunmodulerande medel, som traditionellt används vid behandling av infektiösa och urogenitala sjukdomar. En separat riktning av deras användning är förebyggande av ARVI. Man måste komma ihåg att de har en stark effekt, vilket kräver en preliminär studie av instruktionerna och eventuella kontraindikationer.

    Släpp form och sammansättning av läkemedlet

    Läkemedelslinjen representeras av rektala och vaginala suppositorier, gjorda i form av spetsiga cylindrar med grunda fördjupningar på skärningarna. Suppositorier är gjorda av en homogen vit massa, vilket ger dem en jämn struktur. Finns i förpackningar med 5 eller 10 ljus med olika koncentrationer av aktiva substanser: 125 000 och 250 000 IE.

    Andra former av Genferon är spray och droppar, så att du snabbt kan eliminera symtomen på en virusinfektion. Oftast används dessa läkemedel för att förhindra ARVI. Det märks att användningen av dessa läkemedel vid första förkylning av en förkylning förhindrar vidare utveckling av sjukdomen, vilket förstör viruset i embryot.

    Huvudkomponenten, som ingår i Genferon, är interferon alfa 2B. Det är ett effektivt stimulerande ämne som förbättrar kroppens skyddande funktioner. Det är ett starkt läkemedel, och därför används för behandling av de yngsta patienterna droger med en koncentration på 125 tusen, äldre - 250 tusen IE.

    Genferon Light i form av en näspray

    Förutom interferon innehåller barnets Genferon sammansättning följande aktiva beståndsdelar:

    • taurin;
    • bensokain eller anestesin.

    I läkemedelsstrukturen ingår också olika hjälpämnen. Vid tillverkning av ljus använd fast fett, dextran, makrogol, natriumhydrocitrat, vatten. Sprayen innehåller följande komponenter: glycerol, polysorbat, kaliumklorid, pepparmintolja etc.

    Hur fungerar läkemedlet?

    Genferon har en lokal och systemisk effekt. Interferon är en effektiv antiinflammatorisk och antibakteriell komponent. Väl inne i kroppen, aktiverar den de naturliga mördarceller i organismen och differentiering av B-lymfocyter - utveckling av lymfocyter från enkla att immunkompetenta celler som kan känna igen antigener.

    Taurin och anestetika har extra terapeutiska egenskaper. Aminosyra har en regenererande och antiinflammatorisk effekt på kroppen. Med antioxidanternas funktion neutraliserar den fria radikaler. Bensokain och anestesin har en analgetisk effekt. En gång i kroppen förstärker dessa komponenter cellmembranet, förhindrar ledningen av nervimpulser.

    Den högsta koncentrationen av ämnen observeras inom 5 timmar efter användning, varefter läkemedlet bryts ner i metaboliter och elimineras från kroppen efter 12 timmar.

    Indikationer för användning för barn

    Ljusgenferonljus används vid behandling av inflammatoriska processer i genitourinärsystemet, förebyggande av SARS. Medium används endast på recept. Endast en specialist kan bedöma förhållandet mellan terapeutiska fördelar och eventuella risker när läkemedlet tas. Terapi av sjukdomar i denna grupp ger en 10-dagars kurs av läkemedelsintag. För att bibehålla kroppen och minska risken för biverkningar kombineras huvudbehandlingen med användningen av vitaminerna A och C.

    Man måste komma ihåg att barn under ett år bara får ett botemedel för att eliminera symtomen på en virusinfektion. Det är förbjudet att använda läkemedlet för profylaktiska ändamål för att stärka skyddsfunktionerna hos den nyfödda. Det rekommenderas att vägra ljus och droppar vid behandling av barn under 28 dagar.

    Generon Light-ljus är den bästa behandlingen för cytomegalovirus hos barn. Den särdrag hos denna sjukdom är omöjligheten att fullständigt avlägsna patogen flora från kroppen. Terapi innefattar undertryckande av virusets funktioner med hjälp av aktiva substanser för att minska risken för att utveckla patologins akuta fas.

    Kontra

    Ta inte drogen i närvaro av individuell intolerans av barnets kropp till någon av komponenterna. Listan över villkorliga kontraindikationer för användning av ljus innefattar autoimmuna sjukdomar, ett akut stadium av allergi. Ljus och droppar är förbjudna att få för nyfödda (under de första 28 dagarna av livet), och sprayen är kontraindicerad upp till 14 år.

    Genferon Dosering

    ljus

    Valet av administreringsmetod, dosen och administreringsperioden för Genferon Light bestäms av läkaren baserat på barnets ålder, kön och graden av patologi. För behandling av patienter under 7 år, med hjälp av medel med en interferonkoncentration på 125 000 IE, för skolbarn - 250000 IE. När du väljer en form av medicinering, överväga målet med terapi. Rektala suppositorier har en allmän terapeutisk effekt, vaginal - en lokalbedövningseffekt.

    Vid behandling av urogenitala patologier hos barn över 7 år används vaginala suppositorier. Läkemedlets läge och längd bestäms av läkaren baserat på överträdelsens allvar. Oavsett form av läkemedlet ska intaget inte överstiga 10 dagar.

    En tidig terapeutisk effekt uppnås genom användning av rektala suppositorier Genferon Light. Användningen av suppositorier indikeras för behandling av infektiösa patologier, vilket förklaras av läkemedlets snabba verkan. I detta fall absorberas de aktiva substanserna direkt i tarmen och träder in i blodet. Vid förskrivning av doseringen av läkemedlet följer läkaren följande behandlingsregimer:

    1. Akuta virussjukdomar - 1 stiftpiller 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar. Kursen varar i 5 dagar, vilket upprepas i avsaknad av förbättring av barnets tillstånd.
    2. Kroniska infektiösa viruspatologier följer ett liknande mönster. Behandlingsförloppet fortsätter i 10 dagar, varefter i 1-3 månader används ljusen för natten efter 1 dag.
    3. Urogenitala patologier i den akuta fasen följer ett liknande mönster med en behandlingstid på 10 dagar.

    droppar

    Läkemedlet används nasalt i 5 dagar, enligt ålders kriteriet:

    • 1-12 månader - 1 cape upp till 5 r / dag (endos är lika med 1 000 IE);
    • 1-3 år - 2 droppar till 4 p / dag (endos på 2 000 IE);
    • 3-14 år - 2 droppar till 5 p / dag (endos av 2 000 IE).

    Biverkningar och överdosering

    En komplikation uppträder oftast i form av en brännande känsla på injektionsstället, som försvinner flera dagar efter att läkemedlet avbrutits. Oftast är manifestationen av ett obehagligt symptom associerat med ett överskott av den dagliga dosen av läkemedlet.

    Trots att det saknas fall av överdosering med ett botemedel, när ett barn har en brännande känsla, är det nödvändigt att omedelbart kontakta en läkare för att ändra administrationssättet för drogen eller för att välja ett annat läkemedel. I vissa fall kan intolerans mot ljus uppstå med följande symtom:

    • frossa;
    • huvudvärk, muskel- och ledvärk
    • ökad svettning;
    • aptitstörning
    • trötthet.

    För att stabilisera en liten patients välbefinnande är det nödvändigt att sluta använda suppositorier och omedelbart kontakta en läkare. Om ett barn har feber, är det acceptabelt att använda Paracetamol för att normalisera hans tillstånd.

    Analoger av genferon

    Genferon Light har inga strukturella analoger. Som ett alternativ till detta verktyg används läkemedel med liknande effekt men olika i kemisk sammansättning. Byte av detta antivirala läkemedel är:

    • Altevir;
    • Vellferon;
    • ALFARON;
    • Grippferon;
    • Oftalmoferon;
    • Kipferon.

    Några av dessa läkemedel kan endast användas för behandling av barn över 8 år. En universell analog av Genferon, som används vid behandling av patienter i alla åldrar, är den turkiska drogparaxen. Förutom den antivirala effekten har detta verktyg en smärtstillande och antipyretisk effekt på kroppen.

    Genferon Light är ett traditionellt antiviralt och antibakteriellt läkemedel som används vid behandling och förebyggande av SARS, urogenitala sjukdomar hos barn. Distinguished av en stark inverkan, kräver det tidigare förkunskaper med instruktion och samråd med en läkare för att undvika biverkningar.