Genferon Light ljus - instruktion

På ansiktet

Sammanfattning av artikeln

Virussjukdomar lurar runt. Varken barn eller vuxna kan motstå den nya stammen av viruset. Virus är särskilt aktiva på höst-vinterperioden, när det till och med minskar immuniteten hos en frisk person. I virala skador på kroppen är det dags att komma ihåg om det effektiva läkemedlet Genferon Light. Det kommer att bidra till att bli av med inte bara den klassiska förkylningen som orsakas av ARVI, men det kan övervinna allvarligare virussjukdomar, eftersom det effektivt bidrar till ökningen av både allmän och lokal immunitet.

Grundläggande information om beredning och komposition

Genferon Light-ljus finns i två doser:

  • för barn under 7 år - 125 tusen enheter av interferon;
  • för barn över 7 år - 250 tusen enheter av interferon.

Basen av läkemedlet innehåller två aktiva beståndsdelar - taurin och rekombinant human interferon-alfa-2b (hädanefter kallad interferon), liksom hjälpkomponenter, övervägande av vilka är fasta fetter.

Det är viktigt! En förutsättning för att bibehålla den biologiska aktiviteten av interferon är kylförvaring. Om läkemedlet lagras vid rumstemperatur (upp till 25 grader Celsius), måste det användas inom en månad.

Interferon i läkemedlets sammansättning erhölls inte från humant blod utan genom genteknik. Den syntetiseras av en bakterie i vilken en gen introduceras som är ansvarig för produktionen av human interferon. Därför minskar risken för att fånga farliga typer av sjukdomar som överförs via blod eller risken för allergier maximalt.

Verkningsmekanism

På grund av att en av huvudkomponenterna är humaninterferon har läkemedlet en mångfacetterad effekt på kroppen. Den antivirala effekten är möjlig på grund av att Genferon Light aktiverar intracellulära mekanismer som motverkar reproduktion av virus. Förstärkning av kroppens försvar uppstår på grund av aktiveringen av immunitetsreaktioner, vilket ökar effektiviteten hos kroppens svar på virus och intracellulära parasiter. Samtidigt aktiveras aktiviteten hos de viktigaste stridarna med främmande medel, T-lymfocyter och B-lymfocyter. Läkemedlet ökar produktionen av antikroppar, aktiverar makrofager och fagocyter, förbättrar igenkänningen av drabbade celler genom människans skyddsmekanism. Ett intressant faktum är att leukocyter aktiveras i alla lager av slemhinnor, vilket signifikant ökar effektiviteten vid bekämpning av den patologiska processen.

Å andra sidan, som agerande som en kraftfull antioxidant, är taurin associerad med syre, vilket är nödvändigt för utvecklingen av oxidativa processer. Som ett resultat försvinner överskottet av syre i vävnaderna och de inflammatoriska processerna förvärras inte. Också tack vare taurin är den biologiska aktiviteten hos interferon bevarad, vilket skyddar kroppen från biverkningar.

Interferon har följande typer av effekter:

  • antiviral:
  • antibakteriella;
  • immunmodulerande.

Unikt i dess egenskaper är taurin kapabel att

  • normalisera ämnesomsättningen
  • påskynda regenerering av vävnader som påverkas av destruktiva processer;
  • producera en antioxidant effekt
  • förbättra den biologiska aktiviteten hos interferon.

Instruktioner för användning av barns ljus Genferonljus

Indikationen för rektal administrering av suppositorier Genferon Light hos barn är behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner och andra infektionssjukdomar av viralt ursprung, inklusive intestinala infektioner (rotavirus är vanligast). Om nödvändigt kombineras verktyget med antibiotika, ibland höjer effekten.

Ljus Genferon Light: instruktioner, recensioner, analoger

Genferon är ett antiviralt, antimikrobiellt, antiinflammatoriskt och immunmodulerande läkemedel. Den terapeutiska effekten av läkemedlet tillhandahålls av de aktiva beståndsdelarna som utgör den.

Huvudkomponenten är det humana interferon alfa-2-proteinet, vilket produceras av kroppens celler för att döda bakterier och virus. Förutom det innehåller läkemedlet anestesin, taurin och ett antal hjälpkomponenter.

I denna artikel kommer vi att överväga varför läkare ordinerar Genferon Light, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. Verkliga recensioner av personer som redan har använt ljuset Genferon Light kan läsas i kommentarerna.

Sammansättning och frisättningsform

Genferon Light-läkemedel framställs i form av ett suppositorium för administrering rektalt och vaginalt. De aktiva substanserna i Genferon Light är:

  • Taurin - 5 mg;
  • Interferon alfa-2b - 125 tusen IE.

Farmakologisk aktivitet: immunmodulator med antiviral aktivitet.

Indikationer för användning

Genferon Light-ljus används för barn, inklusive nyfödda, för sjukdomar:

  • SARS;
  • lunginflammation;
  • sepsis;
  • pyelonefrit;
  • glomerulonefrit;
  • meningit;
  • immunbrister;
  • difteri;
  • epidemisk parotit (domningar);
  • intrauterin infektion (herpes, klamydia, ureaplasmos, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektioner, mykoplasmos, visceral candidiasis).

Doserad näspray för förebyggande och behandling av influensa och ARVI hos vuxna och barn över 14 år.

Farmakologisk aktivitet

De aktiva ingredienserna i läkemedlet är interferon alfa2, taurin och anestesin, vars komplexa effekt har en positiv effekt på immunsystemet, såväl som antivirala och antibakteriella effekter.

Antimikrobiell aktivitet hos Genferon påverkar en stor grupp av patogena mikroorganismer - bakterier, svampar, virus, mykoplasma och andra. Dessutom aktiverar genferon aktiviteten av leukocyter, eliminerar inflammationsfokus, har en uttalad antioxidant effekt och eliminerar smärtimpulser.

Instruktioner för användning

Genferon Light-ljus visas för vaginalt och rektalt bruk. Användningsmetoden, såväl som dosen beror på patientens patologi och svårighetsgrad, kön och ålder av patienten, kliniska egenskaper.

Beroende på den specifika sjukdomen ordinerar läkaren en separat behandling:

  • Akut respiratoriska virusinfektioner och andra akuta sjukdomar av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med huvudterapin i 5 dagar. Om symtomen kvarstår, upprepas behandlingen efter ett 5-dagarsintervall.
  • Akuta infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos barn: 1 suppositorie rektal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.
  • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos gravida kvinnor: 1 vaginalt suppositori, 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.
  • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos kvinnor: 1 stötpiller (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art), 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.
  • Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 stötpiller rektal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 10 dagar. Sedan inom 1-3 månader - 1 stiftpiller rektalt för en natt varannan dag.

Hos vuxna och barn över 7 år administreras Genferon Light i en dos av 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorie. Hos barn under 7 år är det säkert att använda läkemedlet i en dos av 125 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinnor som är 13-40 veckor av graviditeten används läkemedlet i en dos av 250.000 MEinterferon alfa-2b per suppositorie.

Hittade en svord fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

Genferon Light

Beskrivning från och med 14 maj 2014

  • Latinska namnet: Genferone Light
  • ATX-kod: L03AB05
  • Aktiv beståndsdel: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
  • Tillverkare: CJSC "BIOKAD", RF

struktur

Sammansättningen av ljuset för rektal eller nasal applikation:

1 suppositorium (suppository) innehåller: interferon rekombinant human alfa-2b - 250000 IE eller 125000 IE (beroende på dosering), taurin - 5,0 mg.

Hjälpämnen: makrogol 1500, polysorbat 80, citronsyra, T2 emulgeringsmedel, fast fett, dextran 60.000, natriumhydroxid, renat vatten - mängden som krävs för att producera ett ljus som väger 0,8 g.

Sprayets sammansättning för nasal användning:

En dos av läkemedlet innehåller: rekombinant human alfa-2b interferon - 50 000 ME, taurin - 1,0 mg.

Hjälpämnen: dextran 40.000, dinatriumdihydratedetat, natriumklorid, kaliumdihydrofosfat, kaliumklorid, polysorbat 80, glycerol, metylparahydroxibensoat, natriumhydrofosfatdodekahydrat, pepparmintolja, vatten för injektion i den erforderliga mängden.

Släpp formulär

Lys vit eller halmfärg. De har en cylindrisk form, en spetsig ände, är homogen i längdsnitt, men luftintag är tillåtna. Finns i kartongförpackningar, inuti ett sådant förpackning med 1 eller 2 blisterförpackningar innehållande 5 stiftpiller.

För näspray:

Lätt genomskinlig vätska i mörka glasflaskor, i övre delen utrustad med en dispenser med säkerhetslock i en kartongbunt en sådan flaska. 1 flaska innehåller 100 doser.

Farmakologisk aktivitet

Den farmakologiska effekten av läkemedlet Genferon Light beror på närvaron i sammansättningen av interferon alfa-2b och taurin. De har följande egenskaper:

  • immunmodulerande effekter (harmonisering av immunitetsfunktioner);
  • antiviral effekt
  • antiproliferativ verkan (inhibering av reproduktion av bakterier och cancerceller);
  • immunostimulerande verkan (förbättrar immunsystemets effektivitet);
  • medierad antimikrobiell verkan;
  • antiinflammatorisk effekt.

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i Genferon Light är interferon alfa-2b. Det erhålls genom att modifiera bakterien Escherichia coli med hjälp av genteknik.

Interferon kan indirekt påverka intracellulära patogener (klamydia och virus), förändra cellmetabolism och stoppa sin intracellulära replikation och ytterligare spridning. Interferon påverkar också närliggande celler, initierar reaktioner som leder till inhibering av viral proteinproduktion. Effekten av interferon på närliggande celler är förbättringen av syntesen av ämnen som reducerar proteinsyntesen. Denna mekanism är skadlig för viruset, eftersom blockerar dess vidare reproduktion. Dessutom aktiverar interferon ett antal gener som spelar en viktig roll i cellens antivirala försvar och utlöser mekanismen för död av en infekterad cell.

En annan riktlinje för interferon är aktiveringen av immunitet. Resultatet av denna aktivering är en effektivare kamp mot cellerna i immunsystemet (T-mördare, fagocyter och T-hjälparceller) mot virus och bakterier.

Taurin förbättrar metabolismen av enskilda celler och vävnader i allmänhet, stimulerar reparativa processer (återvinning). Det förbättrar och stabiliserar strukturen hos cellmembran. Taurin är en antioxidant - interagerar med de aktiva syreföreningarna i kroppen, det förhindrar vävnadsskada av dessa föreningar.

farmakokinetik

Rektal användning av läkemedlet kännetecknas av biotillgänglighet som når 80% eller mer, vilket är associerat med en uttalad lokal och komplex immunmodulerande effekt. Vaginal applicering karakteriseras av uttalad lokal (en hög koncentration av läkemedlet i det patologiska fokuset uppnås) och en liten systemisk effekt (läkemedlet tränger i praktiken inte in i blodomloppet genom de inre könsorganens slemhinnor). Resultatet är en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell verkan.

Interferon når sin maximala blodkoncentration efter 4-6 timmar efter administrering. Utsöndras huvudsakligen av njurarna. Halveringstiden är cirka 12 timmar, vilket resulterar i behovet av dubbel läkemedel under dagen.

För intranasal administrering är en uttalad immunostimulerande och antiviral effekt karakteristisk (på grund av den höga koncentrationen i det patologiska fokuset). Flödet av läkemedlet in i blodomloppet under denna administrationsväg når inte stora värden på grund av den speciella molekylära strukturen hos membranerna i nasofaryngeala slemhinnor. En viss mängd interferon kommer dock fortfarande in i blodet, vilket orsakar en komplex immunmodulerande effekt.

Indikationer för användning

Genferonljus i form av ljus är en del av komplexterapin och används för att förebygga följande sjukdomar hos vuxna och barn:

Genferonljus i form av en nässpray används för att förebygga och behandla virala sjukdomar i andningsorganen.

Kontra

Kontraindikationer vid användning av ljus Genferonljus:

  • individuell känslighet mot interferon eller andra substanser i läkemedlets sammansättning;
  • de första 12 veckorna av graviditeten
  • epilepsi eller andra krampaktiga tillstånd
  • svåra hjärtbetingelser

Hos patienter som lider av autoimmuna sjukdomar (thyroidit Hashimoto, systemisk lupus erythematosus, etc.) eller allergiska attacker i det förflutna, använder du Genferon Light suppositorier under noggrann övervakning och observation.

Kontraindikationer vid användning av näspray Genferon Light:

  • individuell känslighet mot interferon eller andra substanser i läkemedlets sammansättning;
  • ålder upp till 14 år.

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter som är benägen för näsblod.

Biverkningar

Generon Light i form av ljus tolereras vanligtvis väl av patienter. Lokalt (på injektionsstället) kan klåda eller brännskador uppstå. Dessa symtom försvinner inom tre dagar efter att läkemedlet har stoppats. För att fortsätta behandlingen är det bättre att rådgöra med din läkare.

Det kan finnas systemiska reaktioner som feber, feber, trötthet, aptitförlust, muskel-, led- och huvudvärk samt en minskning av antalet vita blodkroppar och blodplättar i blodet. Men dessa reaktioner är vanligare om den totala injicerade dosen på 10 000 000 IE per dag överskrids.

Vid användning av sprayen på Genferon Light observerades biverkningar.

Instruktioner för användning

För att utesluta risken för överdosering eller förekomsten av biverkningar på ljuset Genferon Light, kräver instruktionen barn under 7 år för att endast använda ljus 125000 IE. För barn över 7 år är den rekommenderade dosen 250 000 IE. Det är också värt att notera att det är oacceptabelt att samtidigt använda näsdroppar (för behandling av katarrhalfenomen i näshålan) och näspray Genferon Light, varnaranvisningar om eventuella ineffektiva läkemedel vid bristande överensstämmelse med reglerna för deras separata administrering. För behandling av gravida kvinnor med 13-40 veckors perioder rekommenderas användning av ljusdos på 250000 IE.

Rekommenderade behandlingsregimer

  • SARS, influensa och andra akuta virussjukdomar hos barn: 1 ljus rektalt var 12: e timme som ett tillägg till huvudbehandlingen i 5 dagar. Om symtomen inte försvinner, är förlängning av behandlingen möjlig efter en fem dagars paus.
  • Kroniska virussjukdomar hos barn: 1 ljus rektalt två gånger om dagen som ett tillägg till huvudbehandlingen i 10 dagar. Sedan inom 5-15 veckor - 1 ljus varje kväll.
  • Akuta sjukdomar i det genitourinära systemet av infektiös natur hos barn: 1 ljus rektalt två gånger dagligen i 10 dagar.
  • Infektionssjukdomar i genitourinärsystemet hos gravida kvinnor: 1 ljus rektalt två gånger dagligen i 10 dagar.
  • Infektionssjukdomar i det genitourinära systemet hos kvinnor: 1 suppositorium på 250000 IE två gånger dagligen i 10 dagar (vaginalt eller rektalt). Med en långvarig kurs av sjukdomen är det möjligt att använda 1 ljus varje annan dag på kvällen i 5-15 veckor.

Spray Genferon Light används genom att införa injektionsflaskans spets i näshålan och en kort tryckning på dispensern.

Med startinfluensan eller ARVI används en dos i båda näspassagen tre gånger om dagen i 5 dagar (den totala dagsdosen bör inte vara mer än 500 000 IE).

För att förhindra SARS eller influensa (vid kontakt med infekterade) och efter hypotermi, rekommenderas att följa följande regim: en dos i båda näspassagen två gånger om dagen i 6-7 dagar.

Instruktioner för användning av näspray.

  • ta bort skyddshetten;
  • När du använder den första gången, tryck på dispensern upprepade gånger tills en liten jet visas.
  • före användning, ge flaskan en vertikal position
  • gör introduktionen av läkemedlet genom ett enda kort tryck på dispensern i sin tur i båda näspassagen;
  • Efter användning stäng skyddslocken.

För att förhindra smittspridning, använd flaskan strikt individuellt.

överdos

Vid samtidig oavsiktlig administrering av ett stort antal suppositorier (i doser som överstiger det föreskrivna), är det nödvändigt att sluta använda läkemedlet i en dag, då kan du fortsätta behandlingen enligt föreskriven behandling.

Inga uppgifter om fall av överdoseringsspray Genferon Light.

interaktion

Närvaron av vitaminerna C och E förbättrar verkan av komponenterna av interferon och saktar dess denaturering när läkemedlet införs i ändtarmen.

Försäljningsvillkor

Genferon Light-ljus i Ryssland säljs på recept, men du kan köpa en näspray utan recept. I Ukraina säljs dessa läkemedel strikt på recept.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet rekommenderas att hålla sig utom räckhåll för barn, torr och mörk plats i temperaturområdet 2-8 ° C.

Hållbarhet

Hållbarhetstid - 24 månader. Det rekommenderas inte att använda läkemedlet efter utgångsdatumet (anges på förpackningen).

Särskilda instruktioner

Genferon Light påverkar inte reaktionen och förmågan att utföra åtgärder som kräver ökad uppmärksamhet (körning, utrustning etc.).

analoger

Analog av Genferon Light i form av en spray är Nazoferon.

Analekter av genferonljus i form av ljus är Viferon Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Ruferon.

Det finns också analoger av läkemedlet med andra administreringsvägar: Alferekin (injektion), Virogel (salva), Grippferon (näsdroppar) och andra.

För barn

Det bör noteras att nässprayen inte rekommenderas för användning hos barn under 14 år.

Ljus för barn är inte begränsade efter ålder.

nyfödda

Läkemedlet kan användas som föreskrivet av en läkare i för tidiga och nyfödda barn vid en dosering av 125 000 IE om det behövs (lunginflammation, hjärnhinneinflammation, sepsis).

Med antibiotika

Den kombinerade användningen av Genferon Light i form av suppositorier med antibakteriella, antivirala och antifungala läkemedel ökar effektiviteten av behandlingen signifikant.

Genferonljus under graviditeten

Användningen av Genferon Light "nässpray" under graviditeten är möjlig under alla perioder, och recensionerna om dess användning är i allmänhet uppmuntrande.

Säkerheten vid användning av ljus är endast visad hos gravida kvinnor med 13-40 veckors perioder, medan kvinnor i tidigare perioder av graviditet inte har säkerhetsuppgifter om deras användning. I varje kliniskt fall bestäms frågan om användning av Genferon Light separat av den behandlande läkaren.

Recensioner på Genferon Light

Positiv återkoppling på Genferon Light-ljus som användes under graviditeten har noterats vid behandling av infektionssjukdomar i urogenitalt distrikt. Det är viktigt för både barn och vuxna att veta att det inte finns några rapporter om biverkningar.

Information om hur man använder Genferon Light nässpray för influensa och ARVI talar ofta också om dess höga prestanda.

Pris Genferon Light

I Ryssland är priset på ljus Genferon Light-dos på 250 000 IE cirka 245 rubel, dosering av 125 tusen IE - 180 rubel. I Ukraina är ljus på 125 000 IE cirka 82 hryvnian, och för ljus på 250000 IE kommer de att ta 90 hryvnian.

Priset på spray Genferon Light i Ryssland är nära 250 rubel, i Ukraina kommer det att vara lika med 72-80 hryvnian.

Ljus "Genferon Light" för barn - anvisningar för användning av ett antiviralt läkemedel för barn under ett år gammal

Genferon Light-ljus för barn är ett effektivt immunmodulerande medel, som traditionellt används vid behandling av infektiösa och urogenitala sjukdomar. En separat riktning av deras användning är förebyggande av ARVI. Man måste komma ihåg att de har en stark effekt, vilket kräver en preliminär studie av instruktionerna och eventuella kontraindikationer.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Läkemedelslinjen representeras av rektala och vaginala suppositorier, gjorda i form av spetsiga cylindrar med grunda fördjupningar på skärningarna. Suppositorier är gjorda av en homogen vit massa, vilket ger dem en jämn struktur. Finns i förpackningar med 5 eller 10 ljus med olika koncentrationer av aktiva substanser: 125 000 och 250 000 IE.

Andra former av Genferon är spray och droppar, så att du snabbt kan eliminera symtomen på en virusinfektion. Oftast används dessa läkemedel för att förhindra ARVI. Det märks att användningen av dessa läkemedel vid första förkylning av en förkylning förhindrar vidare utveckling av sjukdomen, vilket förstör viruset i embryot.

Huvudkomponenten, som ingår i Genferon, är interferon alfa 2B. Det är ett effektivt stimulerande ämne som förbättrar kroppens skyddande funktioner. Det är ett starkt läkemedel, och därför används för behandling av de yngsta patienterna droger med en koncentration på 125 tusen, äldre - 250 tusen IE.

Genferon Light i form av en näspray

Förutom interferon innehåller barnets Genferon sammansättning följande aktiva beståndsdelar:

  • taurin;
  • bensokain eller anestesin.

I läkemedelsstrukturen ingår också olika hjälpämnen. Vid tillverkning av ljus använd fast fett, dextran, makrogol, natriumhydrocitrat, vatten. Sprayen innehåller följande komponenter: glycerol, polysorbat, kaliumklorid, pepparmintolja etc.

Hur fungerar läkemedlet?

Genferon har en lokal och systemisk effekt. Interferon är en effektiv antiinflammatorisk och antibakteriell komponent. Väl inne i kroppen, aktiverar den de naturliga mördarceller i organismen och differentiering av B-lymfocyter - utveckling av lymfocyter från enkla att immunkompetenta celler som kan känna igen antigener.

Taurin och anestetika har extra terapeutiska egenskaper. Aminosyra har en regenererande och antiinflammatorisk effekt på kroppen. Med antioxidanternas funktion neutraliserar den fria radikaler. Bensokain och anestesin har en analgetisk effekt. En gång i kroppen förstärker dessa komponenter cellmembranet, förhindrar ledningen av nervimpulser.

Den högsta koncentrationen av ämnen observeras inom 5 timmar efter användning, varefter läkemedlet bryts ner i metaboliter och elimineras från kroppen efter 12 timmar.

Indikationer för användning för barn

Ljusgenferonljus används vid behandling av inflammatoriska processer i genitourinärsystemet, förebyggande av SARS. Medium används endast på recept. Endast en specialist kan bedöma förhållandet mellan terapeutiska fördelar och eventuella risker när läkemedlet tas. Terapi av sjukdomar i denna grupp ger en 10-dagars kurs av läkemedelsintag. För att bibehålla kroppen och minska risken för biverkningar kombineras huvudbehandlingen med användningen av vitaminerna A och C.

Man måste komma ihåg att barn under ett år bara får ett botemedel för att eliminera symtomen på en virusinfektion. Det är förbjudet att använda läkemedlet för profylaktiska ändamål för att stärka skyddsfunktionerna hos den nyfödda. Det rekommenderas att vägra ljus och droppar vid behandling av barn under 28 dagar.

Generon Light-ljus är den bästa behandlingen för cytomegalovirus hos barn. Den särdrag hos denna sjukdom är omöjligheten att fullständigt avlägsna patogen flora från kroppen. Terapi innefattar undertryckande av virusets funktioner med hjälp av aktiva substanser för att minska risken för att utveckla patologins akuta fas.

Kontra

Ta inte drogen i närvaro av individuell intolerans av barnets kropp till någon av komponenterna. Listan över villkorliga kontraindikationer för användning av ljus innefattar autoimmuna sjukdomar, ett akut stadium av allergi. Ljus och droppar är förbjudna att få för nyfödda (under de första 28 dagarna av livet), och sprayen är kontraindicerad upp till 14 år.

Genferon Dosering

ljus

Valet av administreringsmetod, dosen och administreringsperioden för Genferon Light bestäms av läkaren baserat på barnets ålder, kön och graden av patologi. För behandling av patienter under 7 år, med hjälp av medel med en interferonkoncentration på 125 000 IE, för skolbarn - 250000 IE. När du väljer en form av medicinering, överväga målet med terapi. Rektala suppositorier har en allmän terapeutisk effekt, vaginal - en lokalbedövningseffekt.

Vid behandling av urogenitala patologier hos barn över 7 år används vaginala suppositorier. Läkemedlets läge och längd bestäms av läkaren baserat på överträdelsens allvar. Oavsett form av läkemedlet ska intaget inte överstiga 10 dagar.

En tidig terapeutisk effekt uppnås genom användning av rektala suppositorier Genferon Light. Användningen av suppositorier indikeras för behandling av infektiösa patologier, vilket förklaras av läkemedlets snabba verkan. I detta fall absorberas de aktiva substanserna direkt i tarmen och träder in i blodet. Vid förskrivning av doseringen av läkemedlet följer läkaren följande behandlingsregimer:

  1. Akuta virussjukdomar - 1 stiftpiller 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar. Kursen varar i 5 dagar, vilket upprepas i avsaknad av förbättring av barnets tillstånd.
  2. Kroniska infektiösa viruspatologier följer ett liknande mönster. Behandlingsförloppet fortsätter i 10 dagar, varefter i 1-3 månader används ljusen för natten efter 1 dag.
  3. Urogenitala patologier i den akuta fasen följer ett liknande mönster med en behandlingstid på 10 dagar.

droppar

Läkemedlet används nasalt i 5 dagar, enligt ålders kriteriet:

  • 1-12 månader - 1 cape upp till 5 r / dag (endos är lika med 1 000 IE);
  • 1-3 år - 2 droppar till 4 p / dag (endos på 2 000 IE);
  • 3-14 år - 2 droppar till 5 p / dag (endos av 2 000 IE).

Biverkningar och överdosering

En komplikation uppträder oftast i form av en brännande känsla på injektionsstället, som försvinner flera dagar efter att läkemedlet avbrutits. Oftast är manifestationen av ett obehagligt symptom associerat med ett överskott av den dagliga dosen av läkemedlet.

Trots att det saknas fall av överdosering med ett botemedel, när ett barn har en brännande känsla, är det nödvändigt att omedelbart kontakta en läkare för att ändra administrationssättet för drogen eller för att välja ett annat läkemedel. I vissa fall kan intolerans mot ljus uppstå med följande symtom:

  • frossa;
  • huvudvärk, muskel- och ledvärk
  • ökad svettning;
  • aptitstörning
  • trötthet.

För att stabilisera en liten patients välbefinnande är det nödvändigt att sluta använda suppositorier och omedelbart kontakta en läkare. Om ett barn har feber, är det acceptabelt att använda Paracetamol för att normalisera hans tillstånd.

Analoger av genferon

Genferon Light har inga strukturella analoger. Som ett alternativ till detta verktyg används läkemedel med liknande effekt men olika i kemisk sammansättning. Byte av detta antivirala läkemedel är:

  • Altevir;
  • Vellferon;
  • ALFARON;
  • Grippferon;
  • Oftalmoferon;
  • Kipferon.

Några av dessa läkemedel kan endast användas för behandling av barn över 8 år. En universell analog av Genferon, som används vid behandling av patienter i alla åldrar, är den turkiska drogparaxen. Förutom den antivirala effekten har detta verktyg en smärtstillande och antipyretisk effekt på kroppen.

Genferon Light är ett traditionellt antiviralt och antibakteriellt läkemedel som används vid behandling och förebyggande av SARS, urogenitala sjukdomar hos barn. Distinguished av en stark inverkan, kräver det tidigare förkunskaper med instruktion och samråd med en läkare för att undvika biverkningar.

Genferon Light

Genferon Light: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Genferone Light

ATX-kod: L03AB05

Aktiv beståndsdel: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)

Tillverkare: CJSC "BIOKAD", RF

Aktualisering av beskrivning och foto: 05/15/2018

Priserna på apotek: från 220 rubel.

Genferon Light är ett kombinationsläkemedel med antivirala, immunmodulerande och antioxidantiska effekter.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform frisättning Genferon Light:

  • vaginala och rektala suppositorier: vit med gulaktig nyans eller vit, cylindrisk med spetsig ände, längsgående sektion har en homogen struktur, en trattformad urtagning eller luftstång är acceptabel (5 stycken i blåsor i en kartongbunt 1 eller 2 förpackningar) ;
  • näsdroppar: klar, färglös eller ljusgul (i 10 ml flaskor med / utan sprutmunstycke, i kartonglåda 1 flaska);
  • nässpray doserad: transparent, färglös eller ljusgul, har inga synliga mekaniska inklusioner (i mörka glasflaskor med en doseringsdispenser på 100 doser i en kartongbunte en flaska).

Aktiva beståndsdelar i sammansättningen av 1 suppositorium:

  • interferon alfa-2b-125 tusen eller 250 tusen ME;
  • Taurin - 5 mg.

Hjälpkomponenter: fast fetthalt, makrogol 1500, dextran 60000, polysorbat 80, T2 emulgeringsmedel, citronsyra, natriumhydrocitrat, renat vatten - i en mängd som är tillräcklig för att producera ett suppositorium som väger 800 mg.

Aktiva beståndsdelar i sammansättningen av 1 ml droppar:

  • interferon alfa-2b - 10 tusen ME;
  • Taurin - 0,8 mg.

Hjälpkomponenter: edetatdinatriumdihydrat - 0,02 mg; glycerol - 7 mg; 35-45 tusen dextran - 2,4 mg; Polysorbat 80-1 mg; natriumklorid - 0,8 mg; kaliumklorid - 0,02 mg; natriumfosfat - 0,115 mg; kaliumdihydrofosfat - 0,02 mg; vatten för injektion - upp till 1 ml.

Aktiva beståndsdelar i sammansättningen av 1 dos spray:

  • interferon alfa-2b - 50 tusen ME;
  • Taurin - 1 mg.

Hjälpkomponenter: glycerol - 7 mg; pepparmyntaolja - 0,01 mg; edetatdinatriumdihydrat - 0,02 mg; dextran 40000 - 2,4 mg; natriumvätefosfat dodekahydrat - 0,115 mg; polysorbat 80-1 mg; natriumklorid - 0,8 mg; kaliumklorid - 0,02 mg; metylparhydroxibensoat - 0,02 mg; kaliumdihydrofosfat - 0,02 mg; vatten för injektion i tillräckliga mängder.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Genferon Light är ett kombinationsläkemedel, vars verkan beror på de aktiva substanserna i dess sammansättning. Det har en systemisk och lokal effekt.

Mänsklig rekombinant interferon alfa-2b, vilken är en del av Genferon Light, produceras av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken genen av human interferon alfa-2b introduceras genom genetiska metoder. Det har följande effekter:

  • antiproliferativ och immunomodulerande: manifesterad primärt som en förstärkning av cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket leder till en ökning i effektiviteten hos immunsvaret i relation till intracellulära parasiter, virus och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta beror på aktiveringen av CD8 + T-mördarceller, av NK-celler, förstärkning av differentiering av B-lymfocyter och produktion av antikroppar till, aktivering av fagocytos och monocyt-makrofag-systemet, såväl som ökat uttryck av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet av typ I, vilket ökar sannolikheten för infekterade celler, celligenkänning av immun systemet;
  • antivirala: medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation;
  • antibakteriell: medierad av immunsystemets reaktioner, vilka amplifieras under påverkan av interferon.

Den andra aktiva ingrediensen, taurin, är en stark antioxidant, har immunmodulerande och membranstabiliserande effekter, hjälper till att normalisera metaboliska processer och vävnadsregenerering, vilket bevarar den biologiska aktiviteten av interferon, vilket ökar terapeutisk effekt av Genferon Light. Taurin interagerar direkt med aktiva former av syre, vars alltför stora ackumulering leder till utseende av patologiska processer.

farmakokinetik

suppositorier

  • rektal administrering: hög biotillgänglighet (mer än 80%) interferon. På grund av detta uppnås en lokal och uttalad systemisk immunmodulerande effekt;
  • Intravaginal användning: En uttalad lokal antiviral, antibakteriell och antiproliferativ effekt tillhandahålls på grund av den höga koncentrationen av substansen i infektionsfokus och dess fixering på slemhinnans celler. Den systemiska effekten är obetydlig, vilken är förknippad med en låg absorptionskapacitet hos slidan hos slemhinnan.

Den maximala serumkoncentrationen av interferon i blodet uppnås 5 timmar efter injektionen. Huvudvägen för eliminering av a-interferon är njurkatabolism.

Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av Genferon Light 2 gånger om dagen.

Drops spray

Generon Light med intranasal användning skapar en hög koncentration av interferon i infektionsfokus, ger en uttalad lokal immunostimulerande och antiviral effekt.

Systemisk absorption är försumbar; interferon när det administreras intranasalt i en liten mängd bestäms i blod- och lungvävnaden. Biotransformation i kroppen uppträder huvudsakligen i njurarna med en halveringstid på 5,1 h.

En liten mängd läkemedel när de injiceras i den systemiska cirkulationen har en systemisk immunmodulerande effekt.

Indikationer för användning

suppositorier

  • SARS (akuta respiratoriska virusinfektioner) och andra infektionssjukdomar av bakteriell och viral genesis hos barn (som en del av en kombinationsbehandling);
  • infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervsystemet hos kvinnor, inklusive gravida kvinnor och barn (mot bakgrund av specifik terapi under medicinsk övervakning).

Droppar och spray

Genferon Light är ordinerat för influensa och ARVI hos barn i åldern 29 dagar till 14 år (droppar) samt hos barn i åldern 14 år och äldre (spray) för behandling och förebyggande.

Kontra

  • Jag trimester av graviditet (suppositorier);
  • ålder upp till 28 dagar (droppar) eller upp till 14 år (spray);
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Relativ (utnämningen av Genferon Light kräver försiktighet vid följande sjukdomar / tillstånd):

  • förvärring av autoimmuna och allergiska sjukdomar (suppositorier);
  • näsblödning (spray).

Instruktioner för användning Genferon Light: metod och dosering

suppositorier

Administreringsväg - vaginal och rektal. Systemet för användning av läkemedlet bestäms av ålder och specifik klinisk situation.

Barn under 7 år Genferon Light utses med ett innehåll av 125 000 IE av interferon alfa-2b; barn från 7 år, vuxna, inklusive kvinnor i 13-40: e veckan av graviditeten, - 250 tusen IE.

Läkemedlet används 2 gånger om dagen med intervall om 12 timmar.

Rekommenderad behandlingsplan:

  • akuta respiratoriska virusinfektioner och andra akuta virussjukdomar hos barn: rektalt, 1 stötpiller 2 gånger om dagen samtidigt med huvudbehandlingskursen om 5 dagar, i frånvaro eller brist på effekten rekommenderas att rådfråga läkare; i närvaro av bevis på 5 dagar är det möjligt att upprepa kursen;
  • kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar av viral etiologi hos barn över 7 år: rektalt 1 stötpiller 2 gånger dagligen samtidigt med huvudbehandlingskursen på 10 dagar; I framtiden, i 1-3 månader, föreskrivs 1 stiftpiller varje annan dag för natten;
  • akuta infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område hos barn: rektalt, 1 stötpiller, 2 gånger om dagen, en kurs om 10 dagar samtidigt med specifik behandling
  • infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos kvinnor: rektalt eller vaginalt (beroende på sjukdommens art) 1 stiftpiller 2 gånger om dagen i 10 dagar samtidigt med specifik terapi; med långvariga former av sjukdomen används läkemedlet i 1-3 månader varannan dag (3 gånger i veckan) och 1 stiftpiller per dag;
  • infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos gravida kvinnor: vaginalt 1 stiftpiller 2 gånger om dagen i 10 dagar samtidigt med specifik behandling.

droppar

När de första tecken på sjukdom uppträder bör läkemedlet införas i näsan (i varje nasal passage) i 5 dagar.

Rekommenderad dosering av Genferon Light för barn:

  • från 29 dagar till 1 år: 5 gånger om dagen, 1 droppe i varje nasal passage (endos - 1 000 ME, dagligen - 5 000 ME);
  • Från 1 till 3 år: 3-4 droppar per dag, 2 droppar (endos - 2 000 ME, dagligen - 6-8000 ME);
  • från 3 till 14 år: 4-5 gånger om dagen, 2 droppar (endos - 2 000 ME, dagligen - 8-10 000 ME).

spraya

Enligt instruktionerna administreras Genferon Light intranasalt genom administrering av aerosol på 1 dos (1 kort tryck på dispensern motsvarar 1 dos). Det är nödvändigt att börja använda läkemedel vid de första tecknen på en sjukdom.

Den rekommenderade doseringsregimen: 3 gånger om dagen, 1 dos. En enstaka dos av 50 tusen IE av interferon alfa, dagligen - inte mer än 500 tusen ME. Användningstid - 5 dagar.

För profylaktiska ändamål (med hypotermi eller kontakt med en patient med ARVI) ordineras Generon Light i en tid av 5-7 dagar, 1 dos 2 gånger om dagen. Om det behövs kan kursen upprepas.

Biverkningar

suppositorier

Normalt tolereras Genferon Light väl.

I mycket sällsynta fall utvecklas allergiska reaktioner. Dessa brott är vanligtvis reversibla och försvinner inom 72 timmar efter att läkemedlet har avbrutits. Fortsättning av behandlingen är möjlig endast efter det medicinska samrådet.

Inga rapporter om allvarliga eller livshotande biverkningar har rapporterats.

droppar

Under användningsperioden kan läkemedlet utveckla lokala allergiska reaktioner (i form av en brännande känsla, klåda). Dessa brott är vanligtvis reversibla och försvinner inom 72 timmar efter att läkemedlet har avbrutits. Fortsättning av behandlingen är möjlig endast efter det medicinska samrådet.

spraya

Utvecklingen av biverkningar vid användning av läkemedlet observerades inte.

överdos

Fall av överdosering är inte registrerade.

Om den dagliga dosen av suppositorier överskrids av misstag är det nödvändigt att stoppa administreringen av Genferon Light i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt standardschemat.

Särskilda instruktioner

Efter instillation av Genferon Light i flera minuter, rekommenderas att massera näsens vingar med fingrarna, vilket bidrar till jämn fördelning av läkemedlet i näshålan.

Använd under graviditet och amning

Jag trimester av graviditet är en kontraindikation för användning av suppositorier.

Använd i barndomen

I form av droppar är Genferon Light för barn inte förskrivna i upp till 28 dagar, i form av spray - upp till 14 år.

Läkemedelsinteraktion

Det mest effektiva Generon Light som en komponent i komplex terapi. Vid användning i kombination med antibakteriella, antivirala och antifungala läkemedel observeras ömsesidig förstärkning av verkan.

Samtidig användning av Genferon Light-droppar med intranasala vasokonstrictormediciner rekommenderas inte, eftersom detta kan leda till utseende av ytterligare torrhet i nässlemhinnan.

analoger

Analoger av Genferonljus är Grippferon, Nazoferon, Viferon Feron, Ruferon, Laferobion, Virogel, Laferon Farbiotek, Alfarekin.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad mot ljus och fukt vid en temperatur på 2-8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet - 2 år.

Droppar efter öppnandet av förpackningen kan användas i 7 veckor vid en lagringstemperatur på 2-8 ° C.

Försäljningsvillkor för apotek

  • 125 tusen IE-suppositorier - utan recept
  • suppositorier 250 tusen IE, droppar, spray - enligt receptet.

Recensioner för Genferon Light

Enligt recensioner är Genferon Light ett effektivt läkemedel. Det finns många positiva återkopplingar om läkemedlet i form av en spray. Ange användarvänligheten och dess terapeutiska effekt för behandling och förebyggande av SARS.

När det gäller genferonljus i form av ljus noteras det att läkemedlet inte alltid är effektivt och kan leda till utvecklingen av biverkningar. Också bland nackdelarna är den höga kostnaden, behovet av att lagra läkemedlet i kylskåpet och det faktum att ljus tänder linan och i avsaknad av hög kroppstemperatur löser sig långsamt.

Priset på Genferon Light i apotek

Det ungefärliga priset för Genferon Light är:

  • suppositorier (10 stycken i ett paket med 125 eller 250 tusen IE): 255-330 eller 340-420 rubel;
  • spray (1 flaska): 320-420 rubel.