frågor

Hos barn

Epstein-Barr-viruset (VEB, VEB) tillhör familjen av herpesvirus 4, har antigener som bestämmer dess smittsamma egenskaper. Ett blodprov för förekomst av Epstein-Barr-virus i människokroppen består i det faktum att antikroppar (AT) till virusantigener (AH) detekteras med serologiska metoder.

Analys för EBV-infektion

Infektiös mononukleos är infekterad i barndomen och 9 av 10 vuxna har utvecklat en stabil immunitet mot denna sjukdom. Men som andra herpesvirus kan VEB-infektion vara länge kvar i kroppen, och personen själv är en virusbärare.

Förekomsten av infektion i människokroppen bekräftas eller motbevisas av:

  • serologiska test
  • molekylär diagnostik - PCR-metod.

Dessa noggranna tester kan inte bara bedöma vilka förändringar som har inträffat i blodet utan också bestämma exakt hur många antikroppar som bildades för att bekämpa infektion i kroppen.

Med hjälp av att utföra och avkoda analysen av blodserum för anti-AH-antikroppar mot Epstein-Barr-virus detekteras aktiva, kroniska latenta former av infektiös mononukleos.

Diagnostiska metoder

De viktigaste metoderna för att diagnostisera infektiös mononukleos är detektering av närvaron av antikroppar mot virusantigener. Studier utförda med serologiska tester. Serologi är vetenskapen om serumegenskaper.

Processerna som inträffar i blodserum, studier immunologi, och de huvudsakliga interaktionerna förekommer mellan proteinmolekyler - deras egna proteiner AT, vilka produceras av B-lymfocyter och främmande proteiner antigener. I fallet med infektiös mononukleos fungerar virala proteiner som antigener.

En hjälpmetod som bekräftar infektion med EBV-infektion är en metod som kallas polymeraskedjereaktion (PCR), som kommer att beskrivas senare.

I diagnosen används även data från studier om närvaron av anti-IgA-antigener mot virusantigener. Denna metod används för att diagnostisera nasopharyngeal cancer.

Testresultaten kan vara:

  • positiv, vilket innebär sjukdomsfasen i en akut, kronisk, latent form eller en läkningsprocess;
  • negativ, vilket kan innebära avsaknad av infektion, det mest initiala (prodromala) steget, inaktiv form av infektion;
  • tveksamt - i det här fallet görs analysen igen efter 2 veckor.

Heterofila antikroppar

Utseendet av en virusinfektion i blodet Epstein Barra utlöser proliferationen av B-lymfocyter och produktion av ett stort antal IgM-immunglobuliner med ovanlig struktur och komposition.

Sådana slumpmässiga, ovanliga IgM, som infekteras av ett virus, är B-lymfocyter som aktivt produceras i blodet heter heterofila AT Paul-Bunnel. Heterofila proteiner detekteras med hjälp av agglutinationsmetoden med får-erytrocyter, hästar och ox efter speciell behandling.

Heterofil IgM finns i blodet upp till 6 månader från infektionsdagen. Detta test anses vara specifikt för vuxna. Dess äkthet i denna åldersgrupp är 98-99%.

Men hos barn, särskilt de som är yngre än 2 år, är specificiteten av test för förekomsten av Epstein Barr-virus i kroppen bara 30%. Med ålder ökar analysens specificitet, men i detta fall kan testet för heterofilt IgM vara positivt hos barn och andra virusinfektioner.

Liknande förändringar i blodserum, följt av utseende av heterofil IgM, uppträder i blodet vid cytomegalovirusinfektion, akut respiratoriska infektioner, vallkoppor, mässling, toxoplasmos.

Testresultaten för heterofila IgM-antikroppar kan vara:

  • falska negativa - hos barn under 4 år, såväl som under de första 2 veckorna efter infektiös mononukleos
  • falska positiva effekter - för hudkötta, pankreatit, hepatit, lymfom.

Serologiska studier

Ett mer exakt sätt att diagnostisera infektion med infektiös mononukleos utförs genom att detektera antikroppar mot Epstein Barr-virus. Serologiska studier utförs genom isolering av antikroppar från serumet som är IgM-immunglobuliner och IgG-immunoglobuliner.

Antikroppar bildas som svar på närvaron av Epstein-Barr-virus i serumhypertension:

  • tidigt antigen - EA (tidigt antigen), innehåller komponenter som betecknas D och R;
  • membranhypertension - MA (membrantigen);
  • Nukleär (nuclear) hypertension - EBNA (Epstein-Barr-nukleins antigen);
  • Capsid AG - VCA (viruskapsidantigen).

I nästan alla patienter i den akuta fasen av sjukdomen observeras närvaron av AT IgG mot kapsid AH. IgG-antikroppar utmärks av det faktum att de kvarstår för livet.

IgM-antikroppar detekteras hos alla patienter med infektiös mononukleos efter 14 dagar i genomsnitt efter infektion men försvinner ofta utan spår om 2-3 månader.

Metoder för detektion av antikroppar mot EBV är:

  • NIF - en indirekt fluorescensmetod - identifierar antikroppar IgG, IgM mot Epstein-Barr-virus, producerat till EA och VCA;
  • anti-komplement-fluorescens - finner antikroppar som produceras för EBV-infektion som svar på närvaron av EBNA, EA, VCA antigener;
  • ELISA-enzymimmunanalys.

Tidigt antigen

Det tidiga antigenet EA, som först framträder efter infektion, kallas också diffus, eftersom det finns både i kärnan och i cytoplasman av infekterade B-lymfocyter. Antigener som endast finns i cytoplasma av B-lymfocyter kallas cytoplasmatiska.

EA producerar AT vid de initiala infektionsstegen. Antikroppar mot D-komponenten kan förekomma även vid inkubationsperioden och kan aldrig detekteras efteråt.

Antikropparna mot E-R-komponenten börjar dyka upp 21 dagar efter infektionssymtom, kvarstår i kroppen i ett år. Dessa antikroppar detekteras i Burkitt lymfom, autoimmuna sjukdomar framkallade av EBV, immunbrist.

När patienten återhämtar sig med infektiös mononukleos, kvarstår viral EBV-infektion i B-lymfocyter. Detta medför risk för reaktivering av Epstein-Barr-virus. I detta fall utförs en analys av närvaron av antikroppar mot diffus tidig hypertoni.

Capsid antigen

En viktig egenskap som bekräftar infektion med Epstein-Barr-virus är detektering av AT IgG mot kapsidantigenet.

Antikroppar mot Epstein-Barr-viruskapsidantigener (EBV) finns i form av 2 huvudklasser av immunoglobuliner - anti-VCA IgG och IgM.

AT mot kapsidprotein kvarstår under hela livet. Ibland kan de detekteras i de tidiga stadierna, men oftare observeras den högsta koncentrationen av antikroppar mot kapsidantigenet VCA IgG, liksom tidigt AH, vid vecka 8 efter infektion med Epstein Barr-virus.

Ett positivt test, som erhålls vid testning mot IgG-antikroppar (antikroppar) mot Epstein Barr-viruskapsidproteiner, innebär att kroppen har utvecklat immunitet, vilket gör en person resistent mot ytterligare VEB-infektion.

  • En positiv analys av detekteringen av IgG-antikroppar mot kapsidantigenet i höga titrar när det infekteras med Epstein Barr-virus indikerar en kronisk infektion.
  • Negativ analys av IgG-kapsidproteiner utesluter inte den akuta fasen av sjukdomen, om testet genomfördes omedelbart efter infektion.

Före infektionssymtom uppträder AT IgM till Capsid AH i blodet. Avkodningen av närvaron av IgM-antikroppar i serum i Epstein Barr-virustest kan vara början på infektiös mononukleos eller dess akuta fas.

En hög koncentration av AT IgM i blodet till kapsidantigenproteinet detekteras under de första 6 veckorna av infektion. Små antikroppstitrar kan indikera en nyinfektion.

Nukleärt antigen

Antikroppar mot det virala nukleära antigenet förekommer i de senare stadierna av infektion. Ett positivt test för förekomsten av anti-nukleära IgG (anti-nukleära) antigener med EBNA av Epstein Barr-virus indikerar återhämtningsstadiet.

En sökning efter närvaron av IgG-antikroppar som produceras mot NA-antigenet (det nukleära antigenproteinet) av Epstein Barr-virus kan ge ett positivt resultat i många år efter en sjukdom.

En positiv analys för IgG-antikroppar mot kärn-AH, men ett negativt resultat för närvaron av IgM-antikroppar mot kapsid AH av Epstein Barr-virus, betyder att det finns en källa till infektiös inflammation i kroppen.

Serologiska studier i serum för närvaro av anti-AG-antikroppar mot Epstein-Barr-virus. Reduktion av MI - infektiös mononukleos, CN - karcinom i nasofarynx, LB - Burkitt lymfom.

Epstein-Barr-virus

Sjukdomen, som kallas "kysser" i vardagen, har inget att göra med sexuellt överförbara infektioner. Viruset, som är bärare av 90% av invånarna i planeten, är dåligt förstådd. Bara nu har Epstein-Barr-viruset (EBV) fått en del "berömmelse". De flesta vuxna har immunitet mot EBV, eftersom de hade varit sjuk i barndomen eller ungdomar. 9 av 10 vuxna som har kontakt med ett barn har potential att infektera honom.

Vad är Epstein-Barr-viruset

EBV- eller EBV-infektion är herpes typ 4, som tillhör familjen herpesvirus, orsakar infektiös mononukleos. Namnet var till ära för de virologer som upptäckte det 1964. Det är viktigt att veta hur patogenen sänds för att följa säkerhetsåtgärderna. Infektionsvägen är luftburet, infektionskällan är en människa, viruset överförs genom mycket nära kontakt, oftare med kyssar. Laboratorie Epstein-Barr-virus-DNA finns i saliv.

Vad är denna patogen farlig? Penetrerar in i lymfoidvävnaden, det påverkar lymfkörtlarna, tonsiller, mjälte och lever. Risken för infektion är barn från ett år gammalt. Hos barn under tre år är sjukdomen ofta asymptomatisk, och de sjukdomar som viruset orsakar aktiveras under skolan och ungdomar. Det finns mycket få fall av infektion för personer över 35 år. I 25% av patogenes bärare finns infektionspartiklar i saliven hela tiden, hela livet.

EBV orsakar följande sjukdomar:

  • infektiös mononukleos;
  • Hodgkins sjukdom;
  • herpes;
  • multipel skleros;
  • tumörer i spytkörtlarna och mag-tarmkanalen;
  • lymfom;
  • systemisk hepatit.

I sällsynta fall finns kronisk mononukleos, en farlig patologi med allvarliga komplikationer. Epstein-Barr-virus och graviditet är en separat fråga. En virusinfektion hos gravida kvinnor är ibland asymptomatisk eller kan förekomma något, det är felaktigt för influensan. Om en kvinnas immunitet försvagas, observeras hela bilden av infektiös mononukleos. EBV överförs till fostret, det påverkar graviditeten. Ett född barn kan drabbas av nervsystemet, visuella organ, har andra avvikelser.

symptom

De viktigaste symptomen i EBV är förknippade med infektiös mononukleos, benämnd OVIEB. Inkubationstiden för sjukdomen är från 2 dagar till 2 månader. Vid sjukdomens början klagar patienten av trötthet, illamående, ont i halsen. Vid denna tidpunkt är temperaturen normal, efter några dagar stiger den kraftigt till 40 ° C. Symtom visas:

  • förstorade lymfkörtlar i nacken till 0,5-2 cm i diameter;
  • tonsiller svälla, purulenta plack former på dem;
  • störd andning genom näsan;
  • mjälten förstorar (ibland lever).

Hos barn

Epstein-Barr-virus i ett barn följs ofta av utslag, som varar upp till 10 dagar och förvärras av antibiotika. Utsläppen av infektiös mononukleos har ett annorlunda utseende:

Hos vuxna

Att erkänna ett virus hos en vuxen är inte lätt, för en mogen ålder är sjukdomen atypisk, dessa patienter sällan skickas för analys. Ofta hos vuxna är sjukdomen gömd, temperaturen håller sig vid 37,5 ° C, det finns generell sjukdom, långvarig utmattning. EBV är nära förknippat med kronisk trötthetssyndrom, det är ett av tecken på infektion.

Vad gör ett blodprov för ett virus

EBV detekteras i kroppen på flera sätt, läkare ordinerar:

  • fullborda blodtal som detekterar atypiska mononukleära celler;
  • biokemisk analys;
  • serologiska studier.

Specifika diagnostiska metoder är PCR- och ELISA-analyser. PCR detekterar DNA från ett virus i kroppsvätskor, och ELISA detekterar antikroppar mot dess antigener. Antigen - ett ämne som är främmande för kroppen, dessa inkluderar virus. På alla dessa fientliga molekyler producerar vårt immunsystem en antikropp som känner igen ett visst antigen och förstör det.

Antikropp Detektion

Ett positivt test för antikroppar mot antigener av infektiös mononukleos innebär att kroppen kämpar för infektion. För EBV produceras antikroppar av IgG- och IgM-klassen, proteiner-immunglobuliner. Viruset har 3 huvudtyper av antigener som känns igen av vårt immunsystem:

  • VCA-kapsid;
  • EBNA - kärnkraft eller kärnkraft;
  • EA är ett tidigt antigen.

Till kapsid antigen

IgM antikroppar mot kapsidproteinet av viruset, VCA, förekommer först. Att hitta dem indikerar ett tidigt stadium av sjukdomen, dessa immunoglobuliner är karakteristiska för akut infektion. IgM försvinner inom 4-6 veckor från början av den primära infektionen. Om sjukdomen återaktiveras återkommer antikropparna. IgM ersätts av andra antikroppar mot VCA, IgG, de kvarstår för livet.

Nukleärt antigen

Antikroppar mot kärnantigenet i det akuta skedet detekteras inte. Om analysen bestämde dem, varar sjukdomen åtminstone 6-8 veckor. EBNA-antigenet produceras när genomet av ett virus införs i kroppens cellkärna, följaktligen dess namn. Analys av antikroppar gör det inte bara möjligt att bekräfta infektionen som orsakas av viruset utan även för att bestämma dess stadium.

Hur man behandlar Epstein-Barr-viruset

Det finns inga specifika droger för att behandla denna infektion. I närvaro av stark immunitet passerar sjukdomen naturligt. Ofta behandlas EBV som influensa, symptomatiskt: antipyretiskt, antiviralt. Om sjukdomen är akut, ordineras kortikosteroider för att bota patienten. Barn med EBV släpps ut:

  • "Arbidol", "Cycloferon" (de tas och vuxna patienter).

Komplexet av terapeutiska medel använde humant immunoglobulin. Om sjukdomen är mild är det inte nödvändigt att gå till sjukhuset. Under perioden med temperaturökning rekommenderas:

  • iakttagande av bäddstöd
  • varm dryck rik på vitaminer
  • gurgla med antiseptika, instillation av näsan med vasokonstriktorpreparat;
  • sänka temperaturen av läkemedel;
  • tar vitaminer och antihistaminer
  • heavy meal diet.

Behandling av Epstein-Barr-virus hos vuxna är samma som hos barn, de enda skillnaderna i dosering av läkemedel. Antibiotika används om en sekundär bakteriell infektion föreningar eller komplikationer utvecklas. Folkmekanismer mot infektioner orsakade av EBV har också en positiv effekt. Bli av med symtomen på sjukdomen och försvaga virushjälpen:

  • Dekoktioner av örter och rötter: Kamille, Får, Ginseng, Pepparmynta;
  • Echinacea: 30 droppar 3 gånger om dagen inuti eller applicera komprimerar till kokar;
  • linfröolja (taget oralt);
  • inhalation med salvia, eukalyptus.

Den som behandlar viruset med folkmekanismer måste ta hänsyn till att kroppen behöver ytterligare förstärkning. Om farmaceutiska vitaminkomplex inte passar dig, inkludera färskpressad juice i kosten: grönsak, frukt. Mat berikar fettsyror, många innehåller lax och öring. Efter sjukdom är det viktigt att äta en balanserad kost, undvik mental stress och stress.

Video: Komarovsky om symptomen och behandlingen av Epstein-Barr-viruset

Att undvika kontakt med VEB-bärare är nästan omöjligt, och förebyggande av sjukdomen är att stärka immunförsvaret. En vuxen har 95% chans att han redan har infektiös mononukleos. Är det möjligt att bli sjuk igen och hur skydda barnet från denna infektion till maximalt? Detaljer om infektion, symtom och behandling av viruset berättar den kända barnläkaren Yevgeny Komarovsky.

Informationen som presenteras i artikeln är endast avsedd för informationsändamål. Material i artikeln kräver inte självbehandling. Endast en kvalificerad läkare kan diagnostisera och ge råd om behandling baserat på individuella egenskaper hos en viss patient.

Epstein-Barr-virus - symptom och behandling, igg-antikroppar i analysen

Snabb övergång på sidan

Vad är det Epstein-Barra-viruset (VEB) är den mest kända representanten för Herpetoviridae-familjen från det stora Gammaherpesvirus-släktet. Erhöll sitt namn till ära för forskare som först identifierade och beskrivit sin handling.

Till skillnad från sina "bröder" av herpevirus, som kan koda inte mer än 20 enzymer för syntese genom nukleära genom, kodar virion EBV-infektionen över 80 proteinproteiner.

Inuti det yttre proteinskalet av viruset (capsid) är en triplett ärftlig kod. Ett stort antal glykoproteiner (komplexa proteinföreningar) som täcker kapsiden främjar bindningen av en infektiös virion till cellytan och införandet av virala DNA-makromolekyler i den.

I sin struktur innehåller viruset fyra typer av specifika antigener - tidigt, kapsid, membran och kärnämne, syntesen av vissa antikroppar, som är huvudkriteriet för att identifiera sjukdomen. Virusets huvudsyfte är nederlaget för humoral immunitet, dess celler och lymfocyter.

Dess effekt leder inte till celldöd och hämmar inte deras proliferation (reproduktion), men får cellen att stimuleras till ökad delning.

Detta är ett viktigt distinkt drag hos VEB. En öppen torr miljö och höga temperaturer påverkar virionen negativt. Han kan inte motstå desinfektionseffekter.

Enligt statistiken har mer än 90% av befolkningen, i en eller annan form, blivit utsatta för infektion och har Epstein-Barr-antikroppar mot blodet. Infektion överförs med aerosol, saliv, kyssning, hematransfusion (blodtransfusion) eller transplantation.

  • Patienter med en uttalad immunförsvarsprocess och småbarn är mer benägna att infektera risker. De farligaste är bärare av ett farligt virus, som inte har några klagomål och uppenbara kliniska tecken.

Symptom på Epstein-Barr-viruset

Viruset visar den största aktiviteten vid reproduktion i det mukösa epitelet i mun- och svalghålan, i epitelvävnaderna från munkroppens tonsiller och körtlar. Vid den akuta infektionsfasen inträffar processen med förbättrad bildning av lymfocytos, vilket provocerar:

  1. Ökad bildning av lymfceller, vilket medför strukturella förändringar i lymfsystemet - i tonsillerna sväller de och kondenseras;
  2. I lymfkörtlar, vävnadsdystrofi och fokal nekros;
  3. Manifestationer av varierande grad av hepatosplenomegali.

Med aktiv proliferation kommer patogen in i blodomloppet och bärs med blodomloppet genom alla organ och system. Ibland, när man undersöker de cellulära strukturerna i organens vävnader, visar analyserna en positiv titer av "Epstein-Barr virus igg", vilket indikerar närvaron av vissa antikroppar mot infektion som produceras för olika antigener av viruset.

Samtidigt kan det utvecklas:

  • olika inflammatoriska processer;
  • vävnad hyperemi;
  • svår svullnad i slemhinnorna;
  • överdriven proliferation av lymfatisk vävnad;
  • leukocytisk vävnadsinfiltrering.

De övergripande symtomen på Epstein-Barr-viruset orsakas av manifestation av feber, generell svaghet, smärtsamma symtom i halsen, en ökning av lymfoidvävnad och en inflammatorisk process i lymfkörtlarna.

I avsaknad av pålitligt immunskydd kan viruset påverka hjärn- och hjärtcellsstrukturen, orsaka patologiska förändringar i nervsystemet och myokardium (hjärtmuskler), vilket kan leda till dödlighet.

Hos barn är Epstein-Barr-symtomen på viruset identiska med de kliniska manifestationerna av angina. Infektioner är mottagliga för barn i alla åldrar, men barn i åldersgruppen från fem till femton år är oftare sjuk. Från två veckor till två månader kan infektionen inte visa några tecken.

Kliniken växer gradvis och manifesterar sig som svaghet, trötthet och likgiltighet mot mat, en hel massa asthenovegetativa störningar. Då visas barnet:

  • ont i halsen;
  • obetydliga temperaturindex, når gradvis hektiska index;
  • symptom på akut faryngit
  • tecken på förgiftningssyndrom;
  • skador på stora grupper av lymfkörtlar.

Storleken på lymfkörtlarna kan öka kraftigt (med kycklingägg), vara måttligt smärtsamt och mjukat (pastaformig konsistens). Den största svårighetsgraden av lymfopenopati kan observeras en vecka senare efter manifestationen av huvudsymptomerna.

Den patologiska processen åtföljs av en stark ökning av tonsillerna, en manifestation av lesioner i form av eksem, strukturella patologier i mjälten, leverparenchyma och nervsystemet.

Sjukdomar orsakade av EBV

Bevarande av viralvirion i kroppen kan fortsätta under hela livet och med markant misslyckande av immunitet kan återupptagandet av dess aktivitet uppträda när som helst i form av:

1) Infektiös mononukleos är den mest kända manifestationen av viral persistens. I sin prodromal manifestation liknar symptomen symptomen på akut tonsillit. Uttryckt av generell svaghet, indisposition, ont i halsen och ont i halsen.

Temperaturindikatorerna börjar från normala och gradvis öka till febrila gränser. Karakteriserad av migrän, manifestationen av kronisk och muskelsvaghet, ledsmärta, apati mot mat och mindre depression (distamy).

2) Polyadenopati, med utveckling av vilken det finns skador på alla grupper av lymfkörtlar - occipital och cervikal, under supraklavikulära, inguinal och andra.

Deras storlek kan öka upp till 2 cm i diameter, medan smärtan är måttlig eller väldigt svag, de är mobila och inte svetsade till varandra eller angränsande vävnad. Höjdpunkten av lymfadenopati faller på sjukdagens sjunde dag, varefter den gradvis minskar.

Om tonsillerna påverkas uppträder symtom i en halsontrolinik:

  • förgiftningssyndrom;
  • feber och ömhet när man sväljer
  • purulenta raids på den bakre faryngeväggen;
  • manifestation efter tre veckors tecken på hepatosplenomegali och mild gulsot i huden.

3) Skador på nervsystemet som uppstår vid akut infektionsprocess. Manifest i form av encefalit, meningit, polyradikulonitit eller meningoencefalit. Med den aktuella behandlingen av patologi framgångsrikt botas.

Ibland utvecklas en polymorf utslag i form av papulära och fläckiga lesioner, områden av subkutana blödningar (blödningar), försvinner spontant efter en, en och en halv vecka.

4) Lymfogranulomatos (Hodgkins sjukdom), kännetecknad av utvecklingen av maligna neoplasmer i lymfoida vävnader. Lesionen börjar med livmoderhalsen lymfkörtlar, gradvis fånga in andra noder i lymfsystemet och vävnader i de inre organen.

  • Patienter visar tecken på förgiftning, migrän, undertryckande av aktivitet med tecken på allmän svaghet.

Processen att öka lymfkörtlarna är smärtfri, noderna är mobila och inte lödda. Progressionen av sjukdomen leder till sammanslagningen av utvidgade noder i en enda tumör. Den kliniska bilden av sjukdomen beror på tumörens placering.

5) Hårig leukoplakia sjukdom, vilket är mest sannolikt diagnostiskt bevis på tillståndet av immunbrist. Det kännetecknas av bildandet av vikta vita tillväxtar på mukhinnans mjuka täckning, som vidare omvandlas till plack. Förutom kosmetisk oattraktivitet ger patienten inga besvär.

Detektion av antikroppar av Epstein Barr-viruset (IgG) i kroppen är ett bestämt test av förekomsten av en akut infektion i många patologier, vilket kan hänföras till huvudorsakerna till utvecklingen:

  • vid histiocytisk nekrotisk lymfadenit (Fujimoto-sjukdom);
  • med Burkitt non-Hodgkins lymfom;
  • i tumör-neoplasmer av olika system och organ;
  • med immunbrist, multipel skleros och andra patologier.

Egenskaper hos virusantigenarter

antigen virus foto

En unik egenskap hos den infektiösa virionen är närvaron av olika typer av antigener, som bildas i en specifik ordning och inducerar syntesen av vissa antikroppar i kroppen. Syntesen av sådana antikroppar hos infekterade patienter beror på antigenklassens artklassificering.

1) Tidigt antigen (tidigt - EA) - närvaron av IgG (antikroppar) till detta antigen i kroppen är tecken på primär infektion som uppträder i akut form. Med försvinnandet av kliniska symptom försvinna antikropparna också.

Visa igen, med återupptagande och aktivering av kliniska tecken, eller en kronisk kurs av sjukdomen.

2) Viralt capsidantigen (kapsid - VCA). En liten mängd antikroppar mot Epstein-Barr-viruskapsidantigenet kan kvarstå i människokroppen för livet. Vid primär infektion detekteras deras tidiga manifestation endast hos en liten andel patienter.

Två månader efter det att kliniska tecken startat, når deras högsta koncentration. En positiv reaktion kan indikera immunitet mot viruset.

3) Membranantigen (membran - MA). Antikroppar mot detta antigen förekommer redan inom sju dagar efter infektion. Försvinn med de första tecknen på sjukdoms manifestationen - efter en och en halv vecka.

En långvarig närvaro i kroppen kan vara ett tecken på utvecklingen av en kronisk infektion med EB. Med positiva resultat säger de om viral reaktivering.

4) Epstain-Barr-kärnantigen (kärn-EBNA). Syntes av antikroppar mot detta antigen detekteras sällan i början av sjukdomen. Det förekommer oftare vid återhämtningsstadiet och kan kvarstå i kroppen under lång tid.

Det negativa resultatet av närvaron av kärn- eller kärnämne (EBNA) antikroppar i blodet och ett positivt resultat av närvaron av kapsid är bevis på infektion i kroppen.

Behandling av Epstein-Barr-viruset - läkemedel och analyser

Diagnos av sjukdomen innefattar en rad serodiagnostiska, ELISA-, serum- och PRC-analyser, studier av hela spektret av virusantikroppar, immunogram och ultraljud.

Behandlingen av Epstein-Barr-virus hos barn och vuxna börjar med dietterapi, inklusive en fullsträckt näringsrik kost, med undantag för produkter som irriterar mag-tarmkanalen. Som en specifik läkemedelsbehandling föreskrivs:

  1. Antivirala läkemedel - "Izoprinozin", "Arbidol", "Valtrex" eller "Famvir" med individuell dosering och administreringssätt.
  2. Interferoner - "Viferon", "EU-lipind" eller "Reaferon".
  3. Läkemedel som orsakar bildandet av interferon under cellulär kontakt (induktorer) - "Cycloferon", "Amiksin" eller "Anaferon".

Specifika terapeutiska läkemedel ordineras för intensitetens syfte och förbättring av den terapeutiska effekten. Dessa kan vara droger:

  • Immunokorrigeringar - immunomodulerande medel i form av "Timogen", "Polyoxidonium", "Derinat", Lycopid "," Ribomunyl ", Immunorix" eller "Roncoleukin".
  • I svårt förgiftningssyndrom, läkemedel av Hepaprotectors av typen "Karsila", "Gepabene", Gapatofalka, "Esenziale", "Heptral", "Ursosana" eller "Ovesola".
  • Enterosorbentpreparat - Filtrum, Laktofiltrum, Enterosgel eller Smektu.
  • För att återställa mikrofloran - probiotiska preparat: "Bifidum-Forte", "Probifor", "Biovestin" eller "Bifiform".
  • Allergiska reaktioner stoppas av antihistaminer - Zirtek, Claritin, Zodac eller Erius.
  • Ytterligare medicinering beroende på symtomen.

Förutsägelse av behandling EBV

För de flesta patienter med EB-virus, med snabb behandling, är prognosen välmående och hälsan återställs inom sex månader.

Endast hos patienter med försvagat immunförsvar kan infektionen gå in i den kroniska fasen eller bli komplicerad av inflammatoriska processer i öron- och maxillära bihålar.

Epstein-Barr-virustest

Epstein-Barr-virus är vanligt bland världens befolkning. Infektionen överförs via hushållets sätt, så det är så utbrett. För närvarande har virusets förmåga att orsaka maligna neoplasmer bevisats, därför är diagnosen av denna infektion väldigt viktig. EBV tillhör familjen av herpesinfektioner. Epstein-Barr-viruset består av dubbelsträngat DNA. DNA finns inne och spelar rollen som informationsbärare.

Fyra VEB antigener

EBV har fyra antigener:

  • Tidig AG (antigen) - ligger i kärnan och cytoplasman.
  • Capsid AG är belägen i infekterade celler innehållande EBV-genomet.
  • Membranhypertension.
  • Nukleärt antigen AG.

Typer av test på VEB

Analyser utförda vid diagnos, som kan indikera andra patologier:

  • Allmänt blodprov.
  • Blodbiokemi.

Studier som indikerar närvaron av EBV

Specifika studier vars indikatorer indikerar förekomsten av Epstein-Barr-infektion inkluderar:

  • Heterofilt test.
  • Serologiska metoder för forskning.
  • PCR.

Fullständigt blodantal för Epstein-Barr-virus


Detta är den vanligaste typen av undersökning, som utförs vid diagnos av nästan alla sjukdomar. Han kan peka på indirekta tecken på EBV, men ytterligare test kommer att krävas för att bekräfta diagnosen. Efter genomförandet i blodet hos en patient med EBV detekteras ett ökat antal lymfocyter, blodplättar och en minskning av antalet erytrocyter och hemoglobin.

Biokemisk analys

Enligt resultaten av blodbiokemi kan man bedöma tillståndet hos de inre organen och systemen. Vid genomförande av en biokemisk analys kommer svaren på transaminaser, enzymer och proteiner att ökas. Emellertid är dessa förändringar inte specifika för EBV.

Heterofilt test

Heterofilt test Heterofilt test - undersökning, vilket resulterar i att heterofila antikroppar återfinns. Förekomsten av dessa antikroppar ger en 90% garanti för förekomsten av Epstein-Barr-virus. Heterofila antikroppar hör till immunoglobuliner (IgM). Immunoglobuliner (IgM) bildas i patientens blod under den första veckan efter sjukdomsuppkomsten. Ungefär en månad efter sjukdomsproblemet är deras innehåll i blodet högst och i 90% av fallen ger undersökningen ett positivt svar.

Studien genomförs efter två veckors rast vid mottagande av droger och kemoterapi. Oftast används det heterofila testet för att bekräfta sjukdomsinfektiös mononukleos. Resultaten av undersökningen kan påverkas av sådana sjukdomar: hepatit, leukemi, lymfom. Hastigheten för närvaro av heterofila antikroppar (IgM) är inte högre än 1:56, men i åldern ökar denna indikator något.

Serologiska studier

EBNA - kärnantigen

EA-D, EA-R-antikroppar mot tidiga antigener respektive diffusa och cytoplasmatiska;

VCA är ett antigen av den virala kapsiden.

IgG till tidigt AH (EA)

IgG till tidigt AH (EA) - närvaron av dessa antikroppar indikerar primär penetrering av Epstein-Barr-viruset, vilket sker i en akut form. IgG är i blodet i den akuta fasen av sjukdomen och med försvinnandet av kliniska symptom försvinna IgG-antikroppar också. Ytterligare förekomst av IgG indikerar uppvaknande av EBV från viloläge och aktivering av kliniska manifestationer. Även ett stort antal antikroppar observeras i infektionens kroniska form.

IgM antikroppar mot kapsidprotein (VCA)

IgM-antikroppar mot kapsidproteinet (VCA) - IgM-antikroppar VCA kan förekomma i patientens kropp, även före början av kliniska symptom. Dessa celler betraktas som indikatorer för den akuta fasen av sjukdomen. IgM VCA antikroppar kan också manifesteras vid upprepad aktivering av infektionen. Deras närvaro i humant blod under lång tid indikerar närvaron av en kronisk form av infektionen. På kvällen för studien bör uteslutas från kosten av feta livsmedel. Närvaron av IgM i blodet till kapsidproteinet EBV i frånvaro av IgG-antikroppar mot kärnantigenet indikerar infektion för första gången.

IgG antikroppar mot kapsid AG (VCA)

IgG-antikroppar mot kapsid AH (VCA) - i små mängder lagras dessa celler i människokroppen under hela livet. Vid primär infektion är det möjligt att de är mycket tidiga hos en infekterad person, men under de tidiga stadierna av undersökningen bekräftas dess närvaro endast hos ett litet antal patienter. 8 veckor efter symptomens början har IgG VCA i människokroppen den högsta koncentrationen. Ett positivt svar kan också indikera förekomsten av immunitet mot Epstein-Barr-viruset.

IgM antikroppar mot tidigt AG (EA)

IgM-antikroppar mot tidig AH (EA) kan manifestera sig under den första veckan av infektion. Försvinner efter 8-12 veckor efter början av de första tecknen på sjukdomen. Vid långvarig vistelse i kroppen kan indikera bildandet av en kronisk form av EBV. Ett positivt testresultat indikerar reaktivering av infektionen.

IgG-antikroppar mot nukleärt eller atomärt AH (EBNA)

IgG-antikroppar mot kärn- eller nukleär hypertoni (EBNA) - i de inledande skeden av sjukdomen är sällsynta, förekommer oftare i återhämtningsstadiet. Antikroppar mot kärnantigenet kan kvarstå i människokroppen under lång tid. Om undersökningen av IgG till EBNA har ett negativt resultat och VCA IgM är ett positivt resultat, indikerar det att det finns en infektionsprocess i kroppen.

PCR-diagnostik

PCR är en diagnostisk metod som kan upptäcka virusets DNA. Genomförande av PCR är särskilt viktigt för att diagnostisera närvaron av EBV hos barn, eftersom de har lite informativa serologiska tester eftersom deras immunsystem inte är helt utvecklade. PCR tillåter dig att studera infektions DNA och jämföra det med DNA från alla befintliga virus, för att exakt beräkna typen av infektion.

För PCR tas ett prov av biologiskt material som innehåller virusets DNA. Intag av testämnet utförs på tom mage, några veckor före undersökningen, är det nödvändigt att avstå från att ta mediciner. Om EBV är närvarande i människokroppen detekteras virus-DNA i PCR-resultaten. Om sjukdomen bara har börjat och viruset ännu inte har börjat multiplicera, kan resultatet bli normalt, det anses vara ett felaktigt resultat.

Epstein-Barr-virus: vilket betyder positivt IgG

Med hjälp av den serologiska metoden kan antikroppar mot Epstein-Barr-virus bestämmas. Denna diagnosmetod låter oss bedöma sjukdomsfasen och immunreaktionens reaktion. Utseendet av olika klasser av antikroppar förekommer i en specifik sekvens, som länge har studerats.

Antigenisk struktur av viruset

När viruset träder in i kroppen börjar immuncellerna utsöndra antikroppar. De är specifika proteiner som reagerar med ett specifikt antigen. Ett antigen är ett protein, polysackarid eller nukleinsyra, som tillhör en annan organism och uppfattas som en främmande substans. Antikroppar utsöndras av lymfocyter. De bifogar antigenet och blockerar det. Så här utvecklar immunsvaret.

Varje patogen har sin egen antigenstruktur. I Epstein-Barr-viruset representeras det av följande ämnen:

  • S-antigen är specifikt för denna grupp av mikroorganismer, dessa är proteiner från nukleokapsiden - virusets kärnämne.
  • V - specifik för en viss typ av mikroorganism, bildad av glykoproteiner från det yttre skalet. Dessa två antigener är karakteristiska för herpesvirusfamiljen.
  • Tidigt antigen (EA).
  • Membran (MA) - bestäms på ytan av den infekterade cellen.
  • Kärnantigenbindande komplement (EBNA).
  • Capsidantigen (VCA) är en sen antigen.

Antikroppar som hör till immunoglobuliner av klasserna M och G bestäms för virusets kärn- och kapsidantigen.

Ordningen för bildning av antikroppar

Immunoglobuliner är specifika lymfocytproteiner. Efter viruset och dess antigener förekommer i blodet börjar lymfocyterna producera Ig. Den första som registrerar är immunglobuliner som tillhör klass M, vilka syntetiseras för tidigt och kapsidantigenet. Anti-VCA IgM kan bestämmas även innan kliniska symptom börjar och vid sjukdomsuppkomsten. Höga koncentrationer registreras vid 1-6 veckor efter det att patogenen tränger in i blodet, men från 3 veckor och framåt börjar de gradvis minska. Försvinner helt i blodet inte tidigare än 1-6 månader efter återhämtning.

Immunoglobuliner till det tidiga antigenet uppträder under den akuta perioden och försvinner snabbt efter återhämtning. Höga koncentrationer kvarstår vid akuta exacerbationer, såväl som hos patienter med cancer, autoimmuna processer och immunbristtillstånd.

IgGs allokeras till kapsidantigenet, förekommer tidigt - vid 1-4 veckors sjukdom. Det maximala värdet uppnås senast den 2: a veckan, sparade för livslängd i lägre koncentration. Hos barn under 7 år kan man inte bestämma sig efter sjukdomen. Persistenta höga VCA IgG titrar föreslår kronisk infektion. Om ett negativt resultat erhålls i analyserna kan detta indikera frånvaron av kontakt med viruset eller att blodet togs i tidig tid då antikropparna ännu inte hade utvecklats i den erforderliga mängden.

Resultatet av analysen är kanske inte den enda grunden för diagnosen. Det är nödvändigt att jämföra det med symptomen och andra studier.

Bestämning av antikroppar mot kapsidantigenet

Antikroppar mot VCA Ig bestäms genom kemoluminescerande immunanalys. För att tolka analysen är de beroende av värdet 20,0 U / ml. Om mängden antikroppar bestäms vara mindre än detta tal, så är resultatet negativt, lika eller större - positivt. Om antalet antikroppar inte bestäms eller indikerar ett negativt resultat är det inte alltid avsaknaden av kontakt med viruset, i vissa fall indikerar detta en akut fas av sjukdomen. För att utesluta misstankar är det efter 10-14 nödvändigt att upprepa analysen och vidarebefordra IgM.

Analys av antikroppar mot nukleärt antigen

Analysen utförs i upp till 5 dagar. Kemoluminescerande analys används också. Resultaten tolkas beroende på antalet erhållna:

  • mindre än 5 U / ml - ett negativt resultat;
  • från 5 till 20 U / ml - ett tvivelaktigt resultat;
  • mer än 20 U / ml är ett positivt resultat.

Stora koncentrationer av IgG mot Epstein-Barr-virus indikerar ett positivt resultat och en akut infektion. Ett negativt resultat med liknande immunglobuliner M och G indikerar frånvaron av sjukdomen. Ökningen av IgG till kärnantikroppar i den akuta infektionsfasen är en indikator på återhämtning. Koncentrationen av immunoglobuliner 5-20 U / ml antyder att den mest sannolika kontakten med patogenen var tidigare. Upprepad forskning utförs inom 2 veckor.

Indikationer för forskning och förberedelser för analyser

För studien bestämmer läkaren behovet av diagnos. Indikationer är:

  • bekräftelse av diagnosen mononukleos;
  • utvärdering av effektiviteten av behandlingen
  • bestämning av utvecklingsstadiet av sjukdomen;
  • hos cancerpatienter för att identifiera orsaken till patologin associerad med Epstein-Barr-virus.


För att förbereda analysen är det nödvändigt att komma på en tom mage till laboratoriet. Den sista måltiden borde ha varit senast 20 timmar på kvällen. Dagen före testet är alkohol, fet mat, motion och stress uteslutna.

Hilez (högt fett i blodet), hemolys av ett blodprov (cellnedbrytning), strålbehandling och kemoterapi kan snedvrida testresultatet. Korrekt utförd analys efter lämplig förberedelse hjälper till att jämföra de kliniska data med resultatet och inte att misstas med diagnosen.

Funktioner för detektion av antikroppar mot Epstein Barr-virus

Kontakt av den mänskliga kroppen med någon infektion orsakar ett immunsvar. Lymfocyter producerar specifika proteiner som fäster vid viruset eller bakterierna och presenterar dem för cellerna som förstör de främmande organismerna. En del av proteinet förblir på cellmembran av lymfocyter och bildar ett slags minne för immunsystemet. Efter infektion med herpes typ 4 produceras antikroppar mot Epstein-Barr-virus.

Vad hotar infektionen

Infektion sker genom hushålls- eller luftburna droppar. Det genomförs genom följande mekanismer:

  • användning av vanliga redskap
  • personliga hygienartiklar (badspong, tvål, rakhyvel, handduk);
  • kyssar och kön;
  • blodtransfusion;
  • från en gravid kvinna till ett barn.

Primär infektion är i de flesta fall asymtomatisk eller med milda katarralsymptom. Endast 20% manifesterar sig som primär infektiös mononukleos. Senare, hos 15% av de infekterade, förekommer infektionen kroniskt med återfall.

Vid olika perioder av sjukdomen syntetiseras antikroppar mot Epstein-viruset - det här är proteiner från immunoglobulinklassen, vilka, beroende på typ och koncentration i blodet, indikerar en akut eller tidigare infektion.

EBV leder till förekomsten av sådana sjukdomar:

  • infektiös mononukleos;
  • herpes;
  • multipel skleros;
  • spottkörteltumörer
  • limforganulematoz;
  • lymfom.

patogenes

Viruset går in i slemhinnan i nasofarynx och luftvägar, multiplicerar i epitelet och infekterar närliggande celler och lymfocyter. I del av de drabbade B-lymfocyterna delas Epsteins virus och i vila kvarstår det i vilande tillstånd. I de initiala faserna infekteras även T och NK-celler, och kronisk infektion sker med viruset som cirkulerar i lymfocyter.

Så här är mekanismen för att undvika immunsvaret implementerat. Det producerar proteiner som är identiska i stället för aminosyror till interleukin-10, vilket leder till inhibering av interferon-gamma-syntes.

Dessa mekanismer hjälper till att undvika immunsystemets reaktion när en infektion aktiveras, för att orsaka immunbrist och manifestation av sekundärfloran.

diagnostik

Grunden för immunsvaret är tre typer av antikroppar:

  • kapsid eller VCA;
  • nukleär EBNA till virusets kärnantigen
  • tidig EA.

Epstein-Barr-virusantikropparna hör till typerna av IgM och IgG. Enligt staging av utseendet av antikroppar mot Epstein-virusantigenet bestäms infektionsperioden - primär, överförd eller reaktiverad.

För forskning använd blodserum (ELISA), biologiska vätskor - saliv, benmärg, blod (PCR). Genom att använda enzymimmunanalys kan detekteras antikroppar och genom PCR - virus-DNA.

Den tidiga EA tillhör IgG-klassen, den maximala koncentrationen faller på 2 veckors sjukdom, och den försvinner helt inom 3-5 månader.

Efter infektion i 100% av fallen kommer IgM att hittas mot virusets kapsid. De ökar från den första veckan, når högst 3, och minskar sedan gradvis. Bestämt i serum upp till 6 månader efter kontakt med patogenen. En positiv IgM VCA-klass indikerar en exacerbation av sjukdomen.

Antikroppar mot Epstein-Barr IgG VCA-viruset framträder tidigt, redan vid 1-4 veckor, den maximala ökningen till 2 månaders sjukdom. Efter återvinning minskar deras titer gradvis men kan registreras i flera år efter återhämtning. VCA IgG pratar om tillståndet efter sjukdom och bildandet av immunitet.

Akuta primära infektioner återspeglar förhöjda koncentrationer eller en gradvis ökning av VCA IgG.

Antikroppar mot kärnantigenet uppträder vid 4 veckor efter infektion och aldrig i tidig fas. Deras utseende återspeglar scenen när Epsteins virus invaderade cellkärnan. De ökar, gradvis stabiliseras vid 3 månaders infektion. I framtiden bestäms de hela livet.

Kombinationen av antikroppar tolkas enligt följande.

  1. Detekteringen av VCA-klasserna av IgG och IgM, frånvaron av antikroppar i NA-analysen indikerar en akut period av sjukdomen.
  2. IgG till kärnantigenet i kombination med kapsiden är en indikator på den infektion som har överförts, när personen har återhämtat sig.
  3. Detektering endast IgM talar om sjukdomsuppkomsten.
  4. Alla tre typer av antikroppar återspeglar den aktuella beständiga infektionen.

Virushastighet

Avkodning av resultatet är nödvändigt för att läkaren ska korrelera dessa analyser med kliniska manifestationer och göra en diagnos. Immunoglobulin kvantifieras. Betydande är följande indikatorer:

  • negativ - mindre än 20 U / ml;
  • tveksamt - 20-40 U / ml;
  • positiv - mer än 40 U / ml.

En positiv analys kan vara i följande fall:

  • akut infektion under de senaste 1-2 månaderna
  • reaktivering av viruset
  • kronisk infektion med konstant aktivitet.

Undersökningens negativa respons kan tolkas enligt följande:

  • brist på infektion
  • inkubationsperiod;
  • tidig eller sen uthållig infektion;
  • atypisk infektion eller reaktiveringsprocess.

I vissa fall kan det vara svårt att diagnostisera och tolka resultaten. Inte alltid klass M antikroppar mot viralkapsiden förefaller före IgG. Detta observeras med immunosuppression.

Ibland kvarstår IgM länge i blodet. Som en följd ser ett serologiskt test ut en sen primär infektion hos en patient med tidigare infektion.

Nukleärt antigen under djup immunosuppression provocerar inte utseendet av IgG.

IgG till EA indikerar inte alltid en tidig primärinfektion. Det kan detekteras hos 70% av patienterna med akut mononukleos och kan detekteras hos friska personer, liksom vid reaktivering av infektionen.

Sjukdomar i immunsystemet kan leda till allvarliga snedvridningar i serologisk analys. Hjälper vid diagnos av bestämning av virusets DNA genom PCR i biologiska vätskor. Den mest informativa metoden för analys av swabs från nasofarynx, erhållen under de fyra första veckorna av sjukdom.

Höga titrar av G-antikroppar mot kärnantigen, kapsid och tidig typ detekteras ofta i maligna neoplasmer associerade med aktiviteten av EBV-infektion.

Avkodningsanalys för VEB (Epstein-Barr virusinfektion)

Epstein-Barr-viruset infekterar upp till 98% av den vuxna befolkningen på planeten. Därför hittar man viruset direkt i PCR direkt, och denna analys är inte informativ. För diagnos användes detektion med hjälp av metoden för iif-antikroppar som produceras i kroppen, vilka är markörer för bestämning av sjukdomsstadiet.

Antikroppar mot Epstein - Barr-kapsidantigen.
Antikroppar av IgM-klassen (anti-VCA IgM, vid VCA IgM, anti-VCA IgM, EBV VCA IgM) förekommer i blodet mycket tidigt, vanligtvis före kliniska symtom och detekteras vid sjukdomsuppkomsten i 100% av fallen. Höga värden uppträder vid 1-6 veckor efter infektionens början, börjar minska från 3: e veckan och försvinner vanligtvis efter 1-6 månader. Anti-VCA IgM är nästan alltid närvarande i serum med aktiv infektion, därför är den mycket känslig och specifik för en akut episod av infektiös mononukleos.
Antikroppar av IgG-klassen (anti-VCA IgG, vid VCA IgG, anti-VCA IgG, EBV VCA IgG) kan förekomma tidigt (1-4 veckor efter infektion), nå en topp vid sjukdommens 2: a månad. I början av sjukdomen finns i 100% av fallen. Titern reduceras under återhämtning, men finns inom några år efter infektionen.
Förekomsten av anti-VCA-IgG indikerar ett tillstånd efter infektion och immunitet. En hög titer eller en signifikant ökning i titern av anti-VCA IgG under sjukdomsförloppet gynnar en akut primär infektion.

Således talar test om primär infektion med ett virus:
tidigt stadium: VCA IgM + VCA IgG - EBNA IgG -
akut fas: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG -
aktiv persistent infektion: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG +

Överfört tidigare till VEB (vagn): VCA IgM - VCA IgG + EBNA IgG +
Det fanns ingen infektion med EBV eller ett uttalat immunbrist tillstånd: VCA IgM - VCA IgG - EBNA IgG -

Allmänna normer för antikroppstitrar existerar inte. Utvärderingen av resultatet utförs av läkaren i jämförelse med referensvärdena för det specifika laboratoriet, varefter det sluts av hur många gånger den önskade antikroppstiter ökas jämfört med referensvärdet.

På vårt forum (länken högst upp på sidan) råds Aleksandrov Pavel Andreevich, chef för infektionssjukdomar i Vasileostrovsky-distriktet i St Petersburg, telefon: 8 (812) 323-04-45

Fråga svar:

# Elena 06/08/2016 10:23
Berätta för mig att jag redan går igenom den andra kursen av izoprinosin, och min svaghet har blivit ännu värre, de starkaste illamående benen, mina händer blir dom, svimmade, värmer, kastar det där lugnet. Vem var det Bukspottkörteln började skada känslan av att jag inte hade någon styrka att dö. Kanske passar inte izoprinozin mig. Jag behöver något annat. En annan Kohl cykloferon och ljus Galavit. Vem botades och vad? Jag tror att det kan ta valocyklovir med isoprinosin.

# 07/18/2016 13:03
Välkommen! För att klargöra, skicka en fullständig blodkil, blod, alt, ultrasonografi obp, web och cmm Ig M. S. uv., Aleksandrov PA

# Anastasia 09/03/2016 17:01
Hallå Vänligen kontakta resultatet.
Vid Ig M EBV upptäcktes inte
Vid Ig G VCA - 19,19 (mer än 1,00 positiv)
Vid Ig G EBNA negativ
Vid IgG EA negativ
VEB DNA-blod PCR - Ref
Avidity I gG VEB 59%

# 04/04/2016 04:16
Välkommen! Inaktiv bärbanan, ingen risk.

# Julia 09/09/2016 08:00
God eftermiddag, hjälp, snälla, vad betyder dessa resultat? Jag gick för att hyra mig, redan ur förtvivlan.. vilket stadium / form av VEB?
VCAIgG-satsen (pos 2,831)
NAIgG 87,88
EAIgG neg.
Tack på förhand

# 09/09/2016 18:28
Välkommen! Detta är bara en indikator på infektion och för att utesluta en aktiv infektion tas en fullständig blodkil, om, på web IgM.

Christie 09/14/2016 16:30
Välkommen! Vänligen kontakta webben.
EBV, detekterat IgM.
VCA, IgG 30,65
PCR-blod (dna Epstein-Barr-virus) är inte
upptäckts.
De sätter mig inte på sjukhuset eftersom
Redan inte i mogot är hälsotillståndet hemskt hela templet sommarvis 37-37,2. Har redan omgått alla läkare och ingen kan verkligen inte hjälpa till. Acyklovir och cykloferon var förskrivna, men det hjälpte inte.
De cervicala lymfkörtlarna är förstorade till höger, det är en liten svullnad i ansiktet. Amygdala ökas väldigt. Också rätt. Kronan. T onsilit set.
Infecti-t skickad till immunologen utsåg hon polyoxidonium (cola) och imudon (tab.)
Kommer polylxidonium att hjälpa till med webben?
Jag vet inte vem som ska vända sig längre, villkoret är hemskt, panik, rädsla, depressiv humör, svaghet. Mycket rädd, är det inte lymfom? Eftersom lymfkörteln i livmoderhalsen lymfkörteln har ökat. 4: e månaden.

# 09/14/2016 16:39
Välkommen! Kanske reaktivering av EBV mot bakgrund av en oförklarlig process. Det är vettigt att skicka den fulla kilen ett blod, alt, hiv, ultraljud, np, aslo, rf, srb.

# Olga 09/20/2016 10:19 PM
Välkommen! Vänligen se resultaten.
anti-CMV IgG 73,0 enheter / ml
anti-CMV IgM kommer att förneka.
anti-EBV IgG-EA (tidig vit) = 6,0 positiv)
anti-CMV IgM kommer att vara negativt.
anti-EBV IgG-EBNA (giftvit) 456,0 (> 20-positiv)
anti-EBV IgM-VCA (kepsar. 1) 10,2 (1,00 detekterade)
Ab till den kärnämne Ag av Ab-virus IgG (EBV NAIgG) -21,18 (norm> 1,00 detekterad) Finns det en fara?

# Nov 7/7/2016 1:48
Yulia: Hej! Skriv tydligare de normer som ges i blod och klagomål.

# Julia 11/07/2016 12:06
Resultat -AT till Epstein-Barr IgM kapsidprotein (EBV VCAIgm) -0,88 (norm 1,00 detekterad)
Ab till den kärnkraftiga agen av Eb-IgG-viruset (EBV NAIgG) -21,18 ((detekterat norm 1.00) Fullständigt blodantal - hemoglabin-158, erytrocyter 5,04, Genomsnittlig erytrocyt-86,7, Medelhögt hemoglobinnehåll i erytrocyt-31,3, sot. Koncentration hemoglobin i erytro-362, bredder på fördelningen av erytrocyter-10,9, trombocyt-279, trombusritrit-0.16, mediumplättvolym-5,7, bredden av de omfördelade trombocyterna-16,7, leukocyter-5,6, neutro av hans klädsel -1, neutrophors. Oyader-55, eschzofili-3, lymfocyter-38, monocyter-3, kvinnlig hemokritus-43,7, med e-6! Blodtestresultat jämfört med föregående jämn i 3 år är de ett exempel ungefär samma! SRB-1, Ldg-234 (vuxen norm 225-45 0)! Ultraljud i bukhålan - inom norm! Temperaturen stiger ibland upp till 37,1, och inte en signifikant ökning av lymfkörtlarna i nacken, armhålorna och ljummen! Onkologer tittade några En gång sa det här en variant av normen! I ljummen 18x6 mm (den största)! Tidigare var de mindre, men jag ständigt rör dem. Läkare säger att de ökar på grund av detta. Jag donerade blod i onkologi och hemotologi, jag gjorde allt, jag sa att allt var inom det normala området ! Det finns problem med gynekologi-endometrometer. Små storlekar, och det är från denna sida att lymfkörtlarna i ljummen förstoras! Skickas för HIV, cytomegaler Jesus, toxplasm av vepsar, herpes och sexuellt överförbara infektioner - allt vill bara ha ett andra barn. men väldigt läskigt.

# Nov 08/11/2016 1:23
Yulia: Hej! Inaktiv bärare VEB, det finns ingen risk.

# Anastasia 11/07/2016 4:46
Välkommen!
Jag planerar en graviditet. Resultatet av analysen är följande: Serologiska markörer av infektioner: antikroppar mot EBV (EBV), ingen IgM detekterad, antikroppar mot EBV (VCA), IgG 67,76, enheter. KP mätningar. (mindre än 0,75 ej detekterad, 0,75-1,00 rec. upprepning, 1,00 antikroppar detekterade).
Nästan konstanta smärtor i nasofarynx, i luften (inte i munnen, men i nasofarynx) har störtats sedan augusti. Behandlades med vad som är möjligt och omöjligt från förkylningen, inklusive antibiotikum Augmentin (tidigare Staphylococcus aureus såddes, de trodde det), men smärtan går inte bort eller går i torrhet. Utsläppet svalkas ständigt, tills till sist sputumet var inte ens separerat, det fanns en känsla av ett främmande föremål i nasofarynxen. Förutom smärta i nasofarynxet ökar halsen periodiskt och för sista gången märkte jag några vita papiller på ett ställe nära tonsillen (på samma sida som smärtan i nasofarynxen), som sedan blåste av och blev vita fläckar, försvann sedan efter sköljning med tea tree olja). Kan detta vara en manifestation av VEB?

temperatur under förvärring av halsen sänkt: 35,6-35,8. Normalt har jag en temperatur på 36,6
Hematologiska studier
ESR 3 mm / timme (norm 0-20)
Uppfylls med Westergrens metod
Erytrocyter 4,40 enheter rev. 10 * 12 / l (norm 3,92-5,08)
Hemoglobin 138 g / 1 (norm 119-146)
Hematokrit 41,0% (norm 36,6 - 44,0)
Den genomsnittliga volymen av röda blodkroppar (MSV) 92,0 fl (norm 82,9-98,0)
Det genomsnittliga hemoglobininnehållet i erytrocyten (MCH) är 31,1 pg / klass 27,0-32,3
Den genomsnittliga koncentrationen av Hb i erytrocyter (MCHC) är 33,7 g / dL (norm är 31,8-34,7)
Distributionens relativa bredd eritr.p om volymen (st. Avvikelse) 43,0 fl (norm 38.2-49.2)
Distributionens relativa bredd eritr.p om volymen (variationskoefficienten) är 12,9% (normen är 12,1-14,3)
Blodplättar 215 - enhet. 10 * 9 / l (norm 173-390)
Den genomsnittliga volymen blodplättar (MPV) 10,0 fl (norm 9.1-11.9)
Trombokrit (PCT) 0,22% (norm 0,18-0,39)
Distributionens relativa bredd. trombocytantal (PDW) 11,7% (ränta 9,9-15,4)
Leukocyter 5,91 - enhet av ism. 10 * 9 / l (standard 4,49-12,68)
Neutrofiler 3.11 - enhet. 10 * 9 / l (normalt 2,10-8,89)
Neutrofiler% 52,60% (norm 42,90-74,30)
Eosinofiler 0,24 - enhet. 10 * 9 / l (norm 0,01-0,40)
Eosinofiler% 4,1% (norm 0,2-5,3)
Basofiler 0,03 - enhet. 10 * 9 / l (normen är 0,01-0,07)
Basofiler% 0,5% (norm 0,1-1,0)
Monocyter 0,59 - enhet. 10 * 9 / l (norm 0,25-0,84)
Monocyter% 10,0% (norm 4,2 - 11,8)
Lymfocyter 1,94 - enhet. 10 * 9 / l (norm 1.26-3.35)
Lymfocyter% 32,8% (norm 18,3-45,7)

# Nov 08/11/2016 1:24
Anastasia: Hej! Inaktiv bärare VEB, inget krävs.

# Ekaterina 11/07/2016 17:29
Välkommen! Hjälp snälla analysera analyser. Ett barn på 4,5 år, orolig för långvarig torr hosta. Först var det en liten podkashlivanie i flera veckor, och nu har hosten intensifierats.
Resultaten av studien:
EBV IgM-VCA-negativ
EBV IgG-VCA -195 u / ml (20 positiva.
Blodtal:
Hematokrit 38,7
Hemoglobin 13,5
Erytrocyter 5,06
MCV 76.
RDW 12.8
MCH 26,7
MCHC 34,9
Blodplättar 322
Leukocyter 8,09
Neutrofiler 50.4
Lymfocyter% 42
Monocyter 5.8
Eosinofiler 1.4
Basofiler 0,4
Neutrofiler 4,08
ESR 6

# Nov 08.11.2016 01:25
Catherine: Hej! Det finns ingen patologi, webben är inaktiv. Övergivande avföring för i / mask och enkel. 3 gånger i laboratoriet SES, om på 4 maskpaneler, utföra FLG.

# Julia 11/07/2016 18:04
Jag glömde att skriva reglerna till dig. -AT-resultat för Epstein-Barr IgM kapsidprotein (EBV VCAIgm) -0,88 (normalt 1,00-detekterat)
Vid kärnämne Ag av viruset hos EB av ett IgG (EBV NAIgG) -21,18 (norm 1,00 - finns)

# Julia 11/07/2016 18:21
Att till kapsidproteinet EBV VCA igm (jag har 0,88 resultat) NORM-0.50 inte detekterat, 0,50 -1,00-borderline,> 1,00 hittades! och At till kärnvapen EB EBV NAigG (jag har 21.18 resultat) -NORM L1.00 upptäckt! Analys och klagomål skrev lite högre. Tyvärr kunde jag inte skriva allt genast.

# Nov 08/11/2016 1:26
Julia hej! Det finns ingen webbaktivitet.

# Ekaterina 11/08/2016 5:19 PM
Pavel Andreevich, hjälp tack. Barn 2,4g. Sedan slutet av augusti, ständigt sjuk. 5 dagar, temperatur ca 39, hals, rinnande näsa. Högst en vecka medan vi sitter hemma friska, sedan 2-3 dagar i dagis och överallt. I slutet av september var de på sjukhuset med en fruktansvärd urtikaria, droppade antihistaminer. Men i slutändan sa en gastroenterolog och en allergiker att det var en tarminfektion. Plus förstorad lever och lymfkörtlar i nacken. Han går till dagis för en deltidsgrupp, han gick också i fjol, så jag tror inte att den är ansluten.
Analyserna har passerat allt som är möjligt:
How To:
WBC (leukocyter) 4,5 10 ^ 9/1
RBC (röda blodkroppar) 4,25 10 ^ 12/1
HGB (hemoglobin) 112,0 g / 1
HCT (hematokrit) 32,5%
MCV (genomsnittlig röd blodvolym) 76,5 fl
MCH (genomsnittlig erytrocyt HGB) 26,4 pg
MCHC (genomsnittlig koncentration av HGB i erytrocyten) 345 g / 1
PLT (blodplättar) 221 10 ^ 9/1
RDW (fördelning av röda blodkroppar i volym) 14,0%
PDW (blodplättfördelning per volym) 11,2 fl
MPV (genomsnittlig trombocytvolym) 10,1 fl
PCT (trombokrit) 0,22%
NEUT (neutrofiler) 0,49 * 10 ^ 9/1
Lymf (lymfocyter) 3,35 10 ^ 9/1
MONO (monocyter) 0,6 10 ^ 9/1
EOS (eosinofiler) 0,04 10 ^ 9/1
BASO (basofiler) 0,00 10 ^ 9/1
Band 2%
Segmenterad kärna 9 *%
Lymf (lymfocyter) 75 *%
MONO (monocyter) 13 *%
EOS (eosinofiler) 1%
BASO (basofiler) 0%
ESR (erytrocytsedimenteringshastighet) Westergren-metod 20 * mm / timme
biokemi:
Totalt protein 67,7 g / 1
25-OH-vitamin D 53,85 ng / ml
ALT 14,7 U / l
AST 37,3 U / l
Glukos 4,7 mmol / l
infektion:
RPGA med Yersinia Diagnostics (Y.pseudotuberc ulosis),
RPGA med dysenterisk diagnostik (S.flexneri 1-5),
RPGA med isenterisk diagnostik (S.flexneri 6),
RPGA med dysenterisk diagnostik (S. sonnei),
RPGA med Yersinia Diagnostics (Y.enterocoliti ca 03),
RPGA med Yersinia Diagnostics (Y.enterocoliti ca 09),
RPGA med salmonella O-komplexdiagnostik,
RPGA med salmonella och gruppdiagnos (grupp A),
RPGA med salmonella och gruppdiagnos (grupp B),
RPGA med salmonella och gruppdiagnos (grupp C),
RPGA med salmonella och gruppdiagnos (grupp D),
RPGA med salmonella och gruppdiagnos (grupp E) - allt detta är negativt
CROP ON MICROFLORA
Valda mikroorganismer:
1. Staphylococcus aureus måttlig tillväxt
2. Alfa hemolytisk Streptococcus riklig tillväxt
3. Icke-hemolytisk Streptococcus riklig tillväxt
Allergologiska studier:
Antikroppar mot opisthorchos negativt
Antikroppar mot trikinos negativ
Antikroppar mot echinokockos negativt
Antikroppar mot toxokaros negativ
Antikroppar mot Ascaris negativt
Antikroppar mot lyambliya 4,2 IE / ml
Diagnos av infektionssjukdomar:
Antikroppar mot herpesvirus 1-2 typ IgM

# 11/08/2016 19:02
Catherine: Det ser ut som en virusinfektion, det är nödvändigt att skicka ett blodtal på EBV, CMV, herpes typ 6, avföring på I / Worm och enkelt. 3 gånger i laboratoriet ses.

# Ekaterina 11/08/2016 20:22
Herpes typ 6 var sjuk vid ca 6 månader. ON VEB och TsMV analyser ska visas här när de lägger till ett meddelande. KAL testades en gång i det 21: a århundradet, testen var negativa. Men barnläkaren sade fortfarande att dricka Nemazol i 4 dagar, nu finns det en 7-dagars paus och sedan ytterligare 4 dagar. Är det vettigt att ta avföring när du redan har druckit nemazol?
Cytomegalovirus (CMV) IgM antikroppar

  • diagnostik
  • Medicinsk konsultation
  • Avkodningsanalys för VEB (Epstein-Barr virusinfektion)